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改进实验室处方的电子学习模块 (CLAB1)

2018年11月20日 更新者:Hôpital du Valais

电子学习模块能否改善医学研究生的实验室检查处方?

目的:评估基于网络的学习模块在医学研究生实验室检查处方中的有效性。

背景:瓦莱州的内科服务遇到了几个处方问题,例如血铁或转铁蛋白水平测定的过量处方以及 D 维生素水平过低。

方法:研究人员将向研究生医学生介绍一个关于住院患者常见缺陷的一次性电子学习模块。 将在模块之前和之后进行快速测试,然后在第 2 个月和第 4 个月进行。 效率将通过分析模块前 6 个月的血铁、转铁蛋白和维生素 D 水平处方的中位数来确定,然后每月一次,直到研究完成。 计划招收40至55名学生。

结果:研究人员将通过分析干预前 5 个月和干预后 5 个月的处方率来评估基于网络的学习模块的效率。 第二个结果将是通过每月分析处方和测试结果来测试随时间推移的效率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

瓦莱州(瑞士)服务的内科遇到了几个部分由半自动信息化软件引起的处方问题。 更多的时候,学生没有意识到无用的实验室检查所固有的成本,并使用最快的方法。 此外,一些年长的学生仍然使用先前的建议来确定患者的缺陷状态。 研究人员希望确定基于网络的指导模块是否可以改进实践并随着时间的推移坚持下去。

目的:评估基于网络的学习模块在医学研究生实验室检查处方中的有效性。

方法:将专门为此目的设计一个网站。 作为常规医疗保健的一部分,将向所有内科医学研究生介绍电子学习模块。 在这次接触之前和之后,调查人员将衡量学生对由该部门经验丰富的内科医生设计的包含 10 项的综合评估工具的表现。

预计将有 40 至 55 名学生参加这项研究。 将在模块之前和之后进行快速测试,然后在第 2 个月和第 4 个月进行。 效率将通过分析模块前 5 个月然后研究完成时的血铁、转铁蛋白和 D 维生素水平处方的中位数来确定。

前测和后测将用于评估短期学习模块的效率,并在第 2 个月和第 4 个月进行测试,以估计这些结果随时间推移的持久性。

还将分析 B9 和 B12 水平的处方以及所得结果的管理。

局限性:由于该方法的学生人数不足,因此该设计不包含对照组。 如果结果有希望,将进行带有对照组的多中心研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

55

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sion、瑞士、1950
        • Hopital du Valais

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

瓦莱州内科服务的所有研究生医学生。

描述

纳入标准:

  • 研究生
  • 加入我们的内科服务

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
基于网络的学习模块
注册遵循基于网络的模块的研究生开具的实验室处方
专门设计的网站上提供基于网络的学习模块

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
处方效率
大体时间:4个月
我们将通过分析干预后 4 个月的处方率来评估基于网络的学习模块的效率
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对处方的中期影响
大体时间:1个月、2个月、3个月和4个月
通过每月对处方进行分析来了解随时间变化的效率。 处方率将每月评估一次,以评估模块的持久性。
1个月、2个月、3个月和4个月
基于 Web 的模块有效性
大体时间:1天2个月4个月

随着时间的推移,基于网络的模块效率:在第 1 天(阅读模块之前和之后)然后在研究开始后 2 个月和 4 个月使用 10 项评估工具。

获得的分数将在 0 到 10 之间,每个正确答案允许 1 分

1天2个月4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pierre-Auguste PETIGNAT, MD、Hôpitaux du Valais
  • 首席研究员:Damien LE PEILLET, MD、Hôpitaux du Valais

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年10月31日

研究完成 (实际的)

2018年10月31日

研究注册日期

首次提交

2018年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月27日

首次发布 (实际的)

2018年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月20日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CLAB1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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