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Gynecological Presentations Following Supracervical Hysterectomy (GPH)

9 giugno 2019 aggiornato da: Ayman S Dawood, MD, Tanta University

Gynecological Presentations and Pelvic Symptoms Following Supracervical Hysterectomy for Benign Pathologies: A Survey Study

Supracervical hysterectomy is widely common and had many complications either immediate or delayed. In these patients bleeding, infection, chronic pelvic pain are common. In these patients cervical biopsy will be done and histopathological examinations will be done to evaluate the pathology in these patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Study design and settings: Cross sectional descriptive studies
  • Patients: 130 patients with hysterectomy recruited at Tanta University Hospital, gynecology clinics in central hospitals in Gharbia governorate will be recruited according inclusion and exclusion criteria. Inclusion criteria include all symptomatizing patients following supracervical hysterectomy, of any age, of any complaints. The
  • Methods: All patients' demographic data, history, indication of hysterectomy, duration since operation, postoperative complications and their main complaint.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Algharbia
      • Tanta, Algharbia, Egitto, 31111
        • Ayman Shehata Dawood

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

• Patients: 1280 patients with hysterectomy recruited at Tanta University Hospital, gynecology clinics in central hospitals in Gharbia governorate

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Hysterectomy for benign pathologies

Exclusion Criteria:

  • Hysterectomy for malignancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
supracervical hysterectomy
Patients operated abdominal by removal of uterus, with removal of tubes and ovaries and retaining of cervix
Altro: Questionanniare
Filling printed questionnaire + Pelvic examination
Altri nomi:
  • Pelvic examination

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
number of participant with gynecological symptoms following hysterectomy
Lasso di tempo: 6 months
Symptoms occurring after hysterectomy
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayman Dawood, Lecturer at Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GPHysterectomy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Patients data are not allowed to be public

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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