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Studio quantitativo sui fattori di prevalenza e vulnerabilità della sessualità informatica attiva tra gli adolescenti nella Normandia occidentale

19 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Caen

Fattori di prevalenza e vulnerabilità della cybersessualità attiva tra gli adolescenti (15-17 anni) nella Normandia occidentale.

Questo studio valuta la prevalenza della cybersessualità attiva tra gli adolescenti (15-17 anni) nella Normandia occidentale e trova diversi fattori di vulnerabilità che potrebbero indurre questo comportamento. Selezione degli adolescenti nelle diverse scuole (struttura generale, professionale, agraria, di reinserimento).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

l'adolescente completa un questionario all'inizio della sessione di educazione sessuale. Questo questionario messo in una scatola anonima. Dopo, c'è un dibattito sull'argomento con l'oratore, l'adolescente fa domande sulla sessualità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1208

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alençon, Francia, 61000
        • Lycée de navarre
      • Caen, Francia, 14000
        • Cfai Uimm
      • Caen, Francia, 14000
        • CIFAC
      • Caen, Francia, 14000
        • EPEI
      • Caen, Francia, 14000
        • ICEP CFA
      • Caen, Francia, 14000
        • Lycée Allende
      • Caen, Francia, 14000
        • Lycée Laplace
      • Cherbourg, Francia, 50100
        • Lycée Millet
      • Coutances, Francia, 50200
        • La roquelle
      • Démouville, Francia, 14840
        • IME
      • Mondeville, Francia, 14120
        • Lycée jules verne
      • Trun, Francia, 61160
        • MFR TRUN
      • Vimoutiers, Francia, 61120
        • MFR
      • Vire, Francia, 14500
        • Lycée marie curie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

popolazione di adolescenti di diverse strutture scolastiche . fare differenze tra le scuole urbane e le scuole rurali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli adolescenti partecipano a una sessione di educazione sessuale

Criteri di esclusione:

  • <15 anni e 18 anni e più
  • la scuola non vuole partecipare
  • un genitore rifiuta che il suo adolescente partecipi. Se richiesta l'esclusione, viene escluso il gruppo a cui appartiene il bambino
  • adolescente si rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
comportamento sessuale su Internet
questo gruppo di adolescenti usa internet per la sessualità
non comportamento sessuale su Internet
questo gruppo di adolescenti non usa internet per la sessualità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza della cybersessualità attiva
Lasso di tempo: 20 minuti
se gli adolescenti inviano, ricevono o inoltrano foto o video nudi, usa dedipix, partecipa a skin party, parla in chat. Valutazione mediante questionario anonimo distribuito all'inizio della sessione. Hanno risposto "sì" o "no" o "non voglio rispondere". Se rispondevano "sì" a una domanda, venivano considerati praticanti della cybersessualità
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fattori di vulnerabilità che inducono la sessualità su Internet
Lasso di tempo: 20 minuti
i fattori di vulnerabilità sono: il genere, il benessere, il legame affettivo con i genitori, l'accessibilità di internet, l'uso di internet e dei social network, vedere pornografia, comportamenti di dipendenza, traumi nel passato. Valutazione mediante questionario anonimo. All'interno, utilizzando una bilancia analogica per il consumo di internet e telefono, più il numero è importante (il massimo era di 10 ore e 200 sms) più i ragazzi navigavano in internet. Per le altre domande sono possibili quattro risposte "sì molto bene", "sì, bene", "non proprio" "per niente" più hanno risposto per niente più è stato un fattore di vulnerabilità
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: CHU Caen, University Hospital Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-192

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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