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Il Kinesio Taping è efficace nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca

1 marzo 2020 aggiornato da: Banu Dilek, Dokuz Eylul University

Valutazione degli effetti del taping kinesiologico sulla funzione e sui punteggi del dolore nei pazienti con disfunzione dell'articolazione sacroiliaca

La lombalgia è una condizione comune che colpisce il 70% delle persone almeno una volta. La disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SIJD) è un problema di salute saltato che viene ignorato nei pazienti con dolore lombare o all'anca. L'iniezione SIJ guidata dalla fluoroscopia ha dimostrato che la SIJD è una fonte di dolore nel 13-30% dei pazienti con lombalgia cronica. Una funzione inadeguata del SIJ porta a un andatura anormale, dolore durante la deambulazione, aumento del carico sui dischi, stabilità interdisciplinare a lungo termine e aumento della listesi. Il dolore peggiora correndo, salendo le scale o alzandosi dalla posizione seduta. Nel trattamento dell'osteoartrite possono essere applicati trattamenti farmacologici, non farmacologici e, se necessario, chirurgici. Il trattamento non farmacologico comprende l'educazione del paziente, l'esercizio fisico, il massaggio, l'articolazione sacroiliaca, la manipolazione-mobilizzazione, le applicazioni chiropratiche, le modalità di terapia fisica, l'uso dell'ausilio.

Il Kinesio Taping è un trattamento poco studiato e può essere applicato nella SIJD. Quando i ricercatori hanno esaminato la letteratura, i ricercatori hanno trovato uno studio e un caso clinico che indagano sull'attività del Kinesio taping nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Sebbene non si possa comprendere il meccanismo del Kinesio taping, si sostiene che abbia quattro effetti benefici: normalizza la funzione muscolare, migliora la circolazione sanguigna e linfatica, riduce il dolore, regola eventuali disturbi delle articolazioni. Negli studi che mostrano l'efficacia del Kinesio banding nella riduzione del dolore nei problemi di salute legati alla zona della vita con il maggior numero di pubblicazioni, è stato notato che il dolore si è ridotto rapidamente entro tre giorni, è diminuita la necessità di analgesici entro due settimane e maggiore funzionalità nelle attività della vita quotidiana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio randomizzato e controllato. 52 partecipanti saranno inclusi nello studio che fanno domanda alla Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation Clinic con la denuncia di dolore all'anca e alla schiena, di età compresa tra 18-60 anni. Ai partecipanti è stata diagnosticata una disfunzione dell'articolazione sacroiliaca secondo i criteri diagnostici dell'Associazione internazionale per lo studio del dolore (IASP). Questi partecipanti saranno divisi in due gruppi in modo casuale (gruppo di trattamento n: 26, gruppo di controllo n: 26). Poiché l'effetto terapeutico può essere visto con bendaggio non sigillato nel Kinesio taping e l'effetto placebo potrebbe non essere valutato, dopo l'ultima valutazione, i partecipanti di entrambi i gruppi riceveranno il trattamento necessario e poiché non vi è alcuno studio su questo argomento in letteratura, nessun trattamento è stato somministrato al gruppo di controllo a causa del fatto che si desiderava l'effettivo effetto del bendaggio. Il gruppo trattato ha ricevuto Kinesio taping 3 volte a intervalli di 5 giorni, una delle bande tagliate a forma di ventaglio, 2-3 pollici sopra il SIJ, e l'altra sotto 2-3 pollici sotto il SIJ, e si sono incrociate di 90 gradi . Entrambi i gruppi sono stati valutati al basale e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, modulo di richiesta del dolore Oswestry modificato. Il gruppo di taping kinesiologico è stato anche valutato con VAS e test di provocazione del dolore SIJ positivi, 20 minuti dopo il primo bendaggio, per valutare l'effetto acuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Izmir, Tacchino, 35340
        • Dokuz Eylul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 60 anni
  2. Sulla base dei criteri diagnostici proposti dalla International Association for the Study of Pain (IASP):

    i. Dolore nella regione SIE (anca/inguine o estremità inferiore) ii. Il dolore avvertito in SIS, rivitalizzato da specifici test di provocazione

  3. Pazienti con disfunzione dell'articolazione sacroiliaca e test di provocazione testati per validità-validità, almeno 3 test su 6 sono positivi

1.Distrazione 2.Compressione 3.Gaenslen 4.POSH Test (Thigh Thrust) 5.Sacral Push 6.FABER 4. Pazienti esclusi dalla presenza di sacroileite da esami ed esami precedenti 5. La firma del modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Grave disfunzione cognitiva
  2. La presenza di un deficit neurologico nell'arto inferiore
  3. Presenza di malattia nota del sistema nervoso centrale o del sistema nervoso periferico
  4. Presenza di malattia reumatica nota (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, ecc.)
  5. Hanno subito un intervento chirurgico importante per la parte bassa della schiena e la vita
  6. Gravidanza
  7. Spondilolistesi
  8. Osteoporosi incorporata
  9. La presenza di malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento Kinesio-taping
Nel gruppo di trattamento; Kinesio-taping 3 volte a intervalli di 5 giorni, una delle bande tagliate a forma di ventaglio, 2-3 pollici sopra l'articolazione sacroiliaca (SIJ) e l'altra sotto 2-3 pollici sotto il SIJ, e incrociate l'una con l'altra di 90 gradi. valutato al basale, il ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato
Nel gruppo di trattamento; Kinesio-taping 3 volte a intervalli di 5 giorni, una delle bande tagliate a forma di ventaglio, 2-3 pollici sopra il SIJ, e l'altra sotto 2-3 pollici sotto il SIJ, e incrociate l'una con l'altra di 90 gradi. valutato al basale, il ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Senza trattamento Kinesio-taping valutato al basale e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS) per il dolore sacroiliaco
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio del dolore al basale al 15° giorno
scala analogica visiva, 0 minimo, 10 punteggio massimo, valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
Variazione dal punteggio del dolore al basale al 15° giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di richiesta di informazioni sul dolore Oswestry modificato per il dolore e la qualità della vita
Lasso di tempo: Tutti i pazienti saranno valutati al basale, ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno.
Si tratta di un questionario autosomministrato suddiviso in dieci sezioni finalizzato a valutare i limiti delle varie attività della vita quotidiana. Ogni sezione è valutata su una scala da 0 a 5, dove 5 rappresenta la maggiore disabilità. L'indice viene calcolato dividendo il punteggio sommato per il punteggio totale possibile, che viene poi moltiplicato per 100 ed espresso in percentuale.
Tutti i pazienti saranno valutati al basale, ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Banu Dilek, Dokuz Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

21 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DorkuzEUTuran

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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