- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03791528
Il Kinesio Taping è efficace nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca
Valutazione degli effetti del taping kinesiologico sulla funzione e sui punteggi del dolore nei pazienti con disfunzione dell'articolazione sacroiliaca
La lombalgia è una condizione comune che colpisce il 70% delle persone almeno una volta. La disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SIJD) è un problema di salute saltato che viene ignorato nei pazienti con dolore lombare o all'anca. L'iniezione SIJ guidata dalla fluoroscopia ha dimostrato che la SIJD è una fonte di dolore nel 13-30% dei pazienti con lombalgia cronica. Una funzione inadeguata del SIJ porta a un andatura anormale, dolore durante la deambulazione, aumento del carico sui dischi, stabilità interdisciplinare a lungo termine e aumento della listesi. Il dolore peggiora correndo, salendo le scale o alzandosi dalla posizione seduta. Nel trattamento dell'osteoartrite possono essere applicati trattamenti farmacologici, non farmacologici e, se necessario, chirurgici. Il trattamento non farmacologico comprende l'educazione del paziente, l'esercizio fisico, il massaggio, l'articolazione sacroiliaca, la manipolazione-mobilizzazione, le applicazioni chiropratiche, le modalità di terapia fisica, l'uso dell'ausilio.
Il Kinesio Taping è un trattamento poco studiato e può essere applicato nella SIJD. Quando i ricercatori hanno esaminato la letteratura, i ricercatori hanno trovato uno studio e un caso clinico che indagano sull'attività del Kinesio taping nella disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Sebbene non si possa comprendere il meccanismo del Kinesio taping, si sostiene che abbia quattro effetti benefici: normalizza la funzione muscolare, migliora la circolazione sanguigna e linfatica, riduce il dolore, regola eventuali disturbi delle articolazioni. Negli studi che mostrano l'efficacia del Kinesio banding nella riduzione del dolore nei problemi di salute legati alla zona della vita con il maggior numero di pubblicazioni, è stato notato che il dolore si è ridotto rapidamente entro tre giorni, è diminuita la necessità di analgesici entro due settimane e maggiore funzionalità nelle attività della vita quotidiana.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Izmir, Tacchino, 35340
- Dokuz Eylul University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 60 anni
Sulla base dei criteri diagnostici proposti dalla International Association for the Study of Pain (IASP):
i. Dolore nella regione SIE (anca/inguine o estremità inferiore) ii. Il dolore avvertito in SIS, rivitalizzato da specifici test di provocazione
- Pazienti con disfunzione dell'articolazione sacroiliaca e test di provocazione testati per validità-validità, almeno 3 test su 6 sono positivi
1.Distrazione 2.Compressione 3.Gaenslen 4.POSH Test (Thigh Thrust) 5.Sacral Push 6.FABER 4. Pazienti esclusi dalla presenza di sacroileite da esami ed esami precedenti 5. La firma del modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Grave disfunzione cognitiva
- La presenza di un deficit neurologico nell'arto inferiore
- Presenza di malattia nota del sistema nervoso centrale o del sistema nervoso periferico
- Presenza di malattia reumatica nota (artrite reumatoide, spondilite anchilosante, ecc.)
- Hanno subito un intervento chirurgico importante per la parte bassa della schiena e la vita
- Gravidanza
- Spondilolistesi
- Osteoporosi incorporata
- La presenza di malignità
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di trattamento Kinesio-taping
Nel gruppo di trattamento; Kinesio-taping 3 volte a intervalli di 5 giorni, una delle bande tagliate a forma di ventaglio, 2-3 pollici sopra l'articolazione sacroiliaca (SIJ) e l'altra sotto 2-3 pollici sotto il SIJ, e incrociate l'una con l'altra di 90 gradi.
valutato al basale, il ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato
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Nel gruppo di trattamento; Kinesio-taping 3 volte a intervalli di 5 giorni, una delle bande tagliate a forma di ventaglio, 2-3 pollici sopra il SIJ, e l'altra sotto 2-3 pollici sotto il SIJ, e incrociate l'una con l'altra di 90 gradi.
valutato al basale, il ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Senza trattamento Kinesio-taping valutato al basale e il 15° giorno mediante esame fisico dell'articolazione sacroiliaca, scala analogica visiva, questionario Oswestry Low Back Pain Disability modificato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS) per il dolore sacroiliaco
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio del dolore al basale al 15° giorno
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scala analogica visiva, 0 minimo, 10 punteggio massimo, valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
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Variazione dal punteggio del dolore al basale al 15° giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modulo di richiesta di informazioni sul dolore Oswestry modificato per il dolore e la qualità della vita
Lasso di tempo: Tutti i pazienti saranno valutati al basale, ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno.
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Si tratta di un questionario autosomministrato suddiviso in dieci sezioni finalizzato a valutare i limiti delle varie attività della vita quotidiana.
Ogni sezione è valutata su una scala da 0 a 5, dove 5 rappresenta la maggiore disabilità.
L'indice viene calcolato dividendo il punteggio sommato per il punteggio totale possibile, che viene poi moltiplicato per 100 ed espresso in percentuale.
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Tutti i pazienti saranno valutati al basale, ventesimo minuto dopo l'applicazione e il 15° giorno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Banu Dilek, Dokuz Eylul University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DorkuzEUTuran
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