- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03791528
Эффективно ли лечение кинезиотейпированием при дисфункции крестцово-подвздошного сустава
Оценка влияния кинезиологического тейпирования на показатели функции и боли у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава
Боль в пояснице является распространенным заболеванием, от которого страдают 70% людей хотя бы один раз. Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (SIJD) — это пропущенная проблема со здоровьем, которая игнорируется у пациентов с болью в пояснице или бедре. Инъекция КПС под рентгеноскопическим контролем показала, что ТПС является источником боли у 13-30% пациентов с хронической болью в пояснице. Неадекватная функция КПС приводит к аномальному характеру походки, болям при ходьбе, увеличению нагрузки на диски, длительной междисциплинарной стабильности и вызывает нарастание листеза. Боль усиливается при беге, подъеме по лестнице или вставании из сидячего положения. При лечении остеоартроза может применяться фармакологическое, немедикаментозное и при необходимости хирургическое лечение. Немедикаментозное лечение включает в себя обучение пациентов, физические упражнения, массаж, КПС, мануальную мобилизацию, хиропрактику, методы физиотерапии, использование вспомогательных устройств.
Кинезиотейпирование — это метод лечения, который мало изучен и может применяться при СПСЯ. Когда исследователи изучили литературу, исследователи обнаружили исследование и отчет о случаях, изучающих активность кинезиотейпирования при дисфункции крестцово-подвздошного сустава. Хотя механизм кинезиотейпинга непонятен, утверждается, что он оказывает четыре полезных эффекта: нормализует мышечную функцию, улучшает кровообращение и лимфатическую циркуляцию, уменьшает боль, регулирует возможные заболевания суставов. В исследованиях, показывающих эффективность кинезио-бандажа в уменьшении боли при проблемах со здоровьем, связанных с областью талии, с наибольшим количеством публикаций, было отмечено, что боль быстро уменьшалась в течение трех дней, уменьшалась потребность в анальгетиках в течение двух недель и повышенная функция в повседневной жизнедеятельности.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Izmir, Турция, 35340
- Dokuz Eylül University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола в возрасте 18-60 лет
На основании диагностических критериев, предложенных Международной ассоциацией изучения боли (IASP):
i. Боль в области SIE (бедро/пах или нижняя конечность) ii. Боль, ощущаемая при SIS, оживляемая специфическими провокационными тестами
- Пациенты с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава и провокационными тестами, прошедшими проверку на валидность, по крайней мере 3 из 6 тестов положительны.
1. Дистракция 2. Компрессия 3. Gaenslen 4. POSH Test (Thigh Thrust) 5. Крестцовый толчок 6. FABER 4. Пациенты, исключенные из наличия сакроилеита предыдущими осмотрами и обследованиями 5. Подписание формы информированного согласия
Критерий исключения:
- Тяжелая когнитивная дисфункция
- Наличие неврологического дефицита в нижней конечности
- Наличие известного заболевания центральной нервной системы или периферической нервной системы
- Наличие известных ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и др.)
- Перенесли серьезную операцию на пояснице и талии
- Беременность
- спондилолистез
- Встроенный остеопороз.
- Наличие злокачественных новообразований
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Группа кинезиотейпирования
В лечебной группе; Кинезиотейпирование 3 раза с интервалом в 5 дней, одна из полос веерообразно разрезана на 2-3 дюйма выше крестцово-подвздошного сустава (КПС), а другая ниже на 2-3 дюйма ниже КПС и перекрещиваются друг с другом на 90°. градусов.
оценивается исходно, на двадцатой минуте после нанесения и на 15-й день путем физического осмотра крестцово-подвздошного сустава, визуальной аналоговой шкалы, модифицированного опросника Освестри для оценки боли в нижней части спины.
|
В лечебной группе; Кинезиотейпирование 3 раза с 5-дневными интервалами, одна из полос веерообразно вырезана на 2-3 дюйма выше КПС, а другая ниже на 2-3 дюйма ниже КПС и перекрещиваются друг с другом под углом 90 градусов.
оценивали на исходном уровне, на двадцатой минуте после нанесения и на 15-й день путем физического осмотра крестцово-подвздошного сустава, визуальной аналоговой шкалы, модифицированного опросника Освестри для оценки боли в нижней части спины.
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без лечения кинезиотейпированием, оцененным исходно и на 15-й день путем физического осмотра крестцово-подвздошного сустава, визуальной аналоговой шкалы, модифицированного опросника Освестри по боли в пояснице, инвалидности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для крестцово-подвздошной боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли на 15-й день
|
визуальная аналоговая шкала, минимум 0, максимум 10 баллов, более высокие значения представляют худший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли на 15-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Модифицированная форма исследования боли Освестри для оценки боли и качества жизни
Временное ограничение: Все пациенты будут оцениваться на исходном уровне, на двадцатой минуте после нанесения и на 15-й день.
|
Это анкета для самостоятельного заполнения, разделенная на десять разделов, предназначенная для оценки ограничений различных видов повседневной деятельности.
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где 5 соответствует наибольшей инвалидности.
Индекс рассчитывается путем деления суммированного балла на общий возможный балл, который затем умножается на 100 и выражается в процентах.
|
Все пациенты будут оцениваться на исходном уровне, на двадцатой минуте после нанесения и на 15-й день.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Banu Dilek, Dokuz Eylül University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DorkuzEUTuran
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Группа лечения кинезиотейпированием
-
University of Mogi das CruzesЗавершенный
-
Galderma R&DЗавершенныйМорщины | Носогубные складки | Линии марионеток