Safety and Efficacy of Sufentanil Combined With Midazolam in Bronchoscopy Under Conscious Sedation: Retrospective Study
29 marzo 2019 aggiornato da: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The aim of this study was to determine the safety and efficacy of sufentanil combined with midazolam in bronchoscopy under conscious sedation.
A retrospective analysis was conducted on all patients undergoing bronchoscopy applying sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
11158
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- The Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
According to guidelines of bronchoscopy, patients had no food by mouth for 4h and to allow clear fluids by mouth up to 2 h before bronchoscopy.
Oxygen supplementation was given to the patients through the nasal cannula (2-5L/min, adjusted as needed).
2% lidocaine was applied for topical anesthesia.
Sufentanil and midazolam were applied intravenously.
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients who had undergone bronchoscopy applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017
Exclusion Criteria:
Patients who had undergone bronchoscopy not applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sufentanil and Midazolam
Patients who had undergone bronchoscopy applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017 were included in this study.
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Patients were applied sufentanil and midazolam intravenously and topical anesthetized.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Oxygen desaturation
Lasso di tempo: during the procedure
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Percentage of patients whose oxygen saturation decreased to lower than 80% during procedure
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during the procedure
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Shiyue Li, Professor, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Suretro2013
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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