Safety and Efficacy of Sufentanil Combined With Midazolam in Bronchoscopy Under Conscious Sedation: Retrospective Study
2019年3月29日 更新者：ShiYue Li、Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The aim of this study was to determine the safety and efficacy of sufentanil combined with midazolam in bronchoscopy under conscious sedation.
A retrospective analysis was conducted on all patients undergoing bronchoscopy applying sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
11158
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510000
- The Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
According to guidelines of bronchoscopy, patients had no food by mouth for 4h and to allow clear fluids by mouth up to 2 h before bronchoscopy.
Oxygen supplementation was given to the patients through the nasal cannula (2-5L/min, adjusted as needed).
2% lidocaine was applied for topical anesthesia.
Sufentanil and midazolam were applied intravenously.
描述
Inclusion Criteria:
Patients who had undergone bronchoscopy applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017
Exclusion Criteria:
Patients who had undergone bronchoscopy not applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Sufentanil and Midazolam
Patients who had undergone bronchoscopy applying topical lidocaine, sufentanil and midazolam under conscious sedation in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from September 2013 to July 2017 were included in this study.
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Patients were applied sufentanil and midazolam intravenously and topical anesthetized.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Oxygen desaturation
大体时间：during the procedure
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Percentage of patients whose oxygen saturation decreased to lower than 80% during procedure
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during the procedure
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shiyue Li, Professor、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月30日
研究完成 (实际的)
2018年5月30日
研究注册日期
首次提交
2019年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月24日
首次发布 (实际的)
2019年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月29日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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