- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04033965
Corellation of Mutations, TILs and Age in Breast Cancer
25 luglio 2019 aggiornato da: Manto Nikolaidi, Hellenic Cooperative Oncology Group
Tumor Mutational Patterns and Infiltrating Lymphocyte Density in Young and Old Patients With Breast Cancer
Age may pertain to different tumor genotype characteristics which may interfere with treatment efficacy and prognosis.
The investigators investigated the distribution and prognostic effect of mutations (mut) and tumor infiltrating lymphocyte (TILs) in young and elderly early breast cancer patients (pts).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
345
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
women with early breast cancer <35 years old or >65 years old
Descrizione
Inclusion Criteria:
- women with early breast cancer <35 years old or >65 years old
Exclusion Criteria:
- NA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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women <35 with early breast cancer
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women>65 years old with early breast cancer
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Assessment of the prevalence of gene mutations in women <=35 years old with early breast cancer.
Lasso di tempo: Up to 13 years
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Up to 13 years
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Assessment of the prevalence of gene mutations in women >65years old with early breast cancer.
Lasso di tempo: Up to 13 years
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Up to 13 years
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Evaluation of Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) density using descriptive statistics in women <=35 years old with early breast cancer.
Lasso di tempo: Up to 13 years
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Up to 13 years
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Evaluation of Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) density using descriptive statistics in women >65 years old with early breast cancer.
Lasso di tempo: Up to 13 years
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Up to 13 years
|
|
Evaluation of the prognostic effect of gene mutations and Tumor Infiltrating Lymphocytes with respect to Overall Survival in women <=35 years old with early breast cancer
Lasso di tempo: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Evaluation of the prognostic effect of gene mutations and Tumor Infiltrating Lymphocytes with respect to Overall Survival in women >65 years old with early breast cancer.
Lasso di tempo: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Adamantia Nikolaidi, MD, Oncology Department, MITERA Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Encinas G, Sabelnykova VY, de Lyra EC, Hirata Katayama ML, Maistro S, de Vasconcellos Valle PWM, de Lima Pereira GF, Rodrigues LM, de Menezes Pacheco Serio PA, de Gouvea ACRC, Geyer FC, Basso RA, Pasini FS, Del Pilar Esteves Diz M, Brentani MM, Guedes Sampaio Goes JC, Chammas R, Boutros PC, Koike Folgueira MAA. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget. 2018 Apr 27;9(32):22460-22479. doi: 10.18632/oncotarget.25123. eCollection 2018 Apr 27.
- Kotoula V, Karavasilis V, Zagouri F, Kouvatseas G, Giannoulatou E, Gogas H, Lakis S, Pentheroudakis G, Bobos M, Papadopoulou K, Tsolaki E, Pectasides D, Lazaridis G, Koutras A, Aravantinos G, Christodoulou C, Papakostas P, Markopoulos C, Zografos G, Papandreou C, Fountzilas G. Effects of TP53 and PIK3CA mutations in early breast cancer: a matter of co-mutation and tumor-infiltrating lymphocytes. Breast Cancer Res Treat. 2016 Jul;158(2):307-21. doi: 10.1007/s10549-016-3883-z. Epub 2016 Jul 1.
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- Kotoula V, Chatzopoulos K, Lakis S, Alexopoulou Z, Timotheadou E, Zagouri F, Pentheroudakis G, Gogas H, Galani E, Efstratiou I, Zaramboukas T, Koutras A, Aravantinos G, Samantas E, Psyrri A, Kourea H, Bobos M, Papakostas P, Kosmidis P, Pectasides D, Fountzilas G. Tumors with high-density tumor infiltrating lymphocytes constitute a favorable entity in breast cancer: a pooled analysis of four prospective adjuvant trials. Oncotarget. 2016 Jan 26;7(4):5074-87. doi: 10.18632/oncotarget.6231.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 settembre 1997
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HE10/mut
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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