- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04033965
Corellation of Mutations, TILs and Age in Breast Cancer
25 lipca 2019 zaktualizowane przez: Manto Nikolaidi, Hellenic Cooperative Oncology Group
Tumor Mutational Patterns and Infiltrating Lymphocyte Density in Young and Old Patients With Breast Cancer
Age may pertain to different tumor genotype characteristics which may interfere with treatment efficacy and prognosis.
The investigators investigated the distribution and prognostic effect of mutations (mut) and tumor infiltrating lymphocyte (TILs) in young and elderly early breast cancer patients (pts).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
345
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
women with early breast cancer <35 years old or >65 years old
Opis
Inclusion Criteria:
- women with early breast cancer <35 years old or >65 years old
Exclusion Criteria:
- NA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
women <35 with early breast cancer
|
|
|
women>65 years old with early breast cancer
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Assessment of the prevalence of gene mutations in women <=35 years old with early breast cancer.
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Assessment of the prevalence of gene mutations in women >65years old with early breast cancer.
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Evaluation of Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) density using descriptive statistics in women <=35 years old with early breast cancer.
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Evaluation of Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) density using descriptive statistics in women >65 years old with early breast cancer.
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Evaluation of the prognostic effect of gene mutations and Tumor Infiltrating Lymphocytes with respect to Overall Survival in women <=35 years old with early breast cancer
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
|
Evaluation of the prognostic effect of gene mutations and Tumor Infiltrating Lymphocytes with respect to Overall Survival in women >65 years old with early breast cancer.
Ramy czasowe: Up to 13 years
|
Up to 13 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Adamantia Nikolaidi, MD, Oncology Department, MITERA Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Cancer Genome Atlas Network. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Nature. 2012 Oct 4;490(7418):61-70. doi: 10.1038/nature11412. Epub 2012 Sep 23.
- Fountzilas G, Giannoulatou E, Alexopoulou Z, Zagouri F, Timotheadou E, Papadopoulou K, Lakis S, Bobos M, Poulios C, Sotiropoulou M, Lyberopoulou A, Gogas H, Pentheroudakis G, Pectasides D, Koutras A, Christodoulou C, Papandreou C, Samantas E, Papakostas P, Kosmidis P, Bafaloukos D, Karanikiotis C, Dimopoulos MA, Kotoula V. TP53 mutations and protein immunopositivity may predict for poor outcome but also for trastuzumab benefit in patients with early breast cancer treated in the adjuvant setting. Oncotarget. 2016 May 31;7(22):32731-53. doi: 10.18632/oncotarget.9022.
- Alexandrov LB, Nik-Zainal S, Wedge DC, Aparicio SA, Behjati S, Biankin AV, Bignell GR, Bolli N, Borg A, Borresen-Dale AL, Boyault S, Burkhardt B, Butler AP, Caldas C, Davies HR, Desmedt C, Eils R, Eyfjord JE, Foekens JA, Greaves M, Hosoda F, Hutter B, Ilicic T, Imbeaud S, Imielinski M, Jager N, Jones DT, Jones D, Knappskog S, Kool M, Lakhani SR, Lopez-Otin C, Martin S, Munshi NC, Nakamura H, Northcott PA, Pajic M, Papaemmanuil E, Paradiso A, Pearson JV, Puente XS, Raine K, Ramakrishna M, Richardson AL, Richter J, Rosenstiel P, Schlesner M, Schumacher TN, Span PN, Teague JW, Totoki Y, Tutt AN, Valdes-Mas R, van Buuren MM, van 't Veer L, Vincent-Salomon A, Waddell N, Yates LR; Australian Pancreatic Cancer Genome Initiative; ICGC Breast Cancer Consortium; ICGC MMML-Seq Consortium; ICGC PedBrain; Zucman-Rossi J, Futreal PA, McDermott U, Lichter P, Meyerson M, Grimmond SM, Siebert R, Campo E, Shibata T, Pfister SM, Campbell PJ, Stratton MR. Signatures of mutational processes in human cancer. Nature. 2013 Aug 22;500(7463):415-21. doi: 10.1038/nature12477. Epub 2013 Aug 14. Erratum In: Nature. 2013 Oct 10;502(7470):258. Imielinsk, Marcin [corrected to Imielinski, Marcin].
- Gnerlich JL, Deshpande AD, Jeffe DB, Sweet A, White N, Margenthaler JA. Elevated breast cancer mortality in women younger than age 40 years compared with older women is attributed to poorer survival in early-stage disease. J Am Coll Surg. 2009 Mar;208(3):341-7. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2008.12.001. Epub 2009 Jan 21.
- Stickeler E. Prognostic and Predictive Markers for Treatment Decisions in Early Breast Cancer. Breast Care (Basel). 2011;6(3):193-198. doi: 10.1159/000329471. Epub 2011 Jun 14.
- Bonnier P, Romain S, Charpin C, Lejeune C, Tubiana N, Martin PM, Piana L. Age as a prognostic factor in breast cancer: relationship to pathologic and biologic features. Int J Cancer. 1995 Jul 17;62(2):138-44. doi: 10.1002/ijc.2910620205.
- Sweeney C, Blair CK, Anderson KE, Lazovich D, Folsom AR. Risk factors for breast cancer in elderly women. Am J Epidemiol. 2004 Nov 1;160(9):868-75. doi: 10.1093/aje/kwh276.
- Gomez-Flores-Ramos L, Castro-Sanchez A, Pena-Curiel O, Mohar-Betancourt A. Molecular Biology In Young Women With Breast Cancer: From Tumor Gene Expression To DNA Mutations. Rev Invest Clin. 2017 Jul-Aug;69(4):181-192. doi: 10.24875/ric.17002225.
- Azim HA Jr, Partridge AH. Biology of breast cancer in young women. Breast Cancer Res. 2014 Aug 27;16(4):427. doi: 10.1186/s13058-014-0427-5.
- Aebi S, Gelber S, Castiglione-Gertsch M, Gelber RD, Collins J, Thurlimann B, Rudenstam CM, Lindtner J, Crivellari D, Cortes-Funes H, Simoncini E, Werner ID, Coates AS, Goldhirsch A. Is chemotherapy alone adequate for young women with oestrogen-receptor-positive breast cancer? Lancet. 2000 May 27;355(9218):1869-74. doi: 10.1016/s0140-6736(00)02292-3.
- Arriagada R, Le MG, Dunant A, Tubiana M, Contesso G. Twenty-five years of follow-up in patients with operable breast carcinoma: correlation between clinicopathologic factors and the risk of death in each 5-year period. Cancer. 2006 Feb 15;106(4):743-50. doi: 10.1002/cncr.21659.
- Goldhirsch A, Gelber RD, Yothers G, Gray RJ, Green S, Bryant J, Gelber S, Castiglione-Gertsch M, Coates AS. Adjuvant therapy for very young women with breast cancer: need for tailored treatments. J Natl Cancer Inst Monogr. 2001;(30):44-51. doi: 10.1093/oxfordjournals.jncimonographs.a003459.
- Kroman N, Jensen MB, Wohlfahrt J, Mouridsen HT, Andersen PK, Melbye M. Factors influencing the effect of age on prognosis in breast cancer: population based study. BMJ. 2000 Feb 19;320(7233):474-8. doi: 10.1136/bmj.320.7233.474.
- Encinas G, Sabelnykova VY, de Lyra EC, Hirata Katayama ML, Maistro S, de Vasconcellos Valle PWM, de Lima Pereira GF, Rodrigues LM, de Menezes Pacheco Serio PA, de Gouvea ACRC, Geyer FC, Basso RA, Pasini FS, Del Pilar Esteves Diz M, Brentani MM, Guedes Sampaio Goes JC, Chammas R, Boutros PC, Koike Folgueira MAA. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget. 2018 Apr 27;9(32):22460-22479. doi: 10.18632/oncotarget.25123. eCollection 2018 Apr 27.
- Kotoula V, Karavasilis V, Zagouri F, Kouvatseas G, Giannoulatou E, Gogas H, Lakis S, Pentheroudakis G, Bobos M, Papadopoulou K, Tsolaki E, Pectasides D, Lazaridis G, Koutras A, Aravantinos G, Christodoulou C, Papakostas P, Markopoulos C, Zografos G, Papandreou C, Fountzilas G. Effects of TP53 and PIK3CA mutations in early breast cancer: a matter of co-mutation and tumor-infiltrating lymphocytes. Breast Cancer Res Treat. 2016 Jul;158(2):307-21. doi: 10.1007/s10549-016-3883-z. Epub 2016 Jul 1.
- Papaxoinis G, Kotoula V, Alexopoulou Z, Kalogeras KT, Zagouri F, Timotheadou E, Gogas H, Pentheroudakis G, Christodoulou C, Koutras A, Bafaloukos D, Aravantinos G, Papakostas P, Charalambous E, Papadopoulou K, Varthalitis I, Efstratiou I, Zaramboukas T, Patsea H, Scopa CD, Skondra M, Kosmidis P, Pectasides D, Fountzilas G. Significance of PIK3CA Mutations in Patients with Early Breast Cancer Treated with Adjuvant Chemotherapy: A Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG) Study. PLoS One. 2015 Oct 9;10(10):e0140293. doi: 10.1371/journal.pone.0140293. eCollection 2015.
- Kotoula V, Chatzopoulos K, Lakis S, Alexopoulou Z, Timotheadou E, Zagouri F, Pentheroudakis G, Gogas H, Galani E, Efstratiou I, Zaramboukas T, Koutras A, Aravantinos G, Samantas E, Psyrri A, Kourea H, Bobos M, Papakostas P, Kosmidis P, Pectasides D, Fountzilas G. Tumors with high-density tumor infiltrating lymphocytes constitute a favorable entity in breast cancer: a pooled analysis of four prospective adjuvant trials. Oncotarget. 2016 Jan 26;7(4):5074-87. doi: 10.18632/oncotarget.6231.
- Kotoula V, Lyberopoulou A, Papadopoulou K, Charalambous E, Alexopoulou Z, Gakou C, Lakis S, Tsolaki E, Lilakos K, Fountzilas G. Evaluation of two highly-multiplexed custom panels for massively parallel semiconductor sequencing on paraffin DNA. PLoS One. 2015 Jun 3;10(6):e0128818. doi: 10.1371/journal.pone.0128818. eCollection 2015.
- Sun H, Yu G. New insights into the pathogenicity of non-synonymous variants through multi-level analysis. Sci Rep. 2019 Feb 7;9(1):1667. doi: 10.1038/s41598-018-38189-9.
- Martincorena I, Raine KM, Gerstung M, Dawson KJ, Haase K, Van Loo P, Davies H, Stratton MR, Campbell PJ. Universal Patterns of Selection in Cancer and Somatic Tissues. Cell. 2017 Nov 16;171(5):1029-1041.e21. doi: 10.1016/j.cell.2017.09.042. Epub 2017 Oct 19. Erratum In: Cell. 2018 Jun 14;173(7):1823.
- Poggio F, Lambertini M, Bighin C, Conte B, Blondeaux E, D'Alonzo A, Dellepiane C, Boccardo F, Del Mastro L. Management of young women with early breast cancer. ESMO Open. 2018 Nov 14;3(Suppl 1):e000458. doi: 10.1136/esmoopen-2018-000458. eCollection 2018.
- Hobert JA, Eng C. PTEN hamartoma tumor syndrome: an overview. Genet Med. 2009 Oct;11(10):687-94. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181ac9aea.
- Usary J, Llaca V, Karaca G, Presswala S, Karaca M, He X, Langerod A, Karesen R, Oh DS, Dressler LG, Lonning PE, Strausberg RL, Chanock S, Borresen-Dale AL, Perou CM. Mutation of GATA3 in human breast tumors. Oncogene. 2004 Oct 7;23(46):7669-78. doi: 10.1038/sj.onc.1207966.
- Fararjeh AS, Tu SH, Chen LC, Liu YR, Lin YK, Chang HL, Chang HW, Wu CH, Hwang-Verslues WW, Ho YS. The impact of the effectiveness of GATA3 as a prognostic factor in breast cancer. Hum Pathol. 2018 Oct;80:219-230. doi: 10.1016/j.humpath.2018.06.004. Epub 2018 Jun 11.
- Jiang YZ, Yu KD, Zuo WJ, Peng WT, Shao ZM. GATA3 mutations define a unique subtype of luminal-like breast cancer with improved survival. Cancer. 2014 May 1;120(9):1329-37. doi: 10.1002/cncr.28566. Epub 2014 Jan 29.
- Takaku M, Grimm SA, Roberts JD, Chrysovergis K, Bennett BD, Myers P, Perera L, Tucker CJ, Perou CM, Wade PA. GATA3 zinc finger 2 mutations reprogram the breast cancer transcriptional network. Nat Commun. 2018 Mar 13;9(1):1059. doi: 10.1038/s41467-018-03478-4.
- Annunziato S, de Ruiter JR, Henneman L, Brambillasca CS, Lutz C, Vaillant F, Ferrante F, Drenth AP, van der Burg E, Siteur B, van Gerwen B, de Bruijn R, van Miltenburg MH, Huijbers IJ, van de Ven M, Visvader JE, Lindeman GJ, Wessels LFA, Jonkers J. Comparative oncogenomics identifies combinations of driver genes and drug targets in BRCA1-mutated breast cancer. Nat Commun. 2019 Jan 23;10(1):397. doi: 10.1038/s41467-019-08301-2.
- Sheridan W, Scott T, Caroline S, Yvonne Z, Vanessa B, David V, Karen G, Stephen C. Breast cancer in young women: have the prognostic implications of breast cancer subtypes changed over time? Breast Cancer Res Treat. 2014 Oct;147(3):617-29. doi: 10.1007/s10549-014-3125-1. Epub 2014 Sep 11.
- Alabdulkareem H, Pinchinat T, Khan S, Landers A, Christos P, Simmons R, Moo TA. The impact of molecular subtype on breast cancer recurrence in young women treated with contemporary adjuvant therapy. Breast J. 2018 Mar;24(2):148-153. doi: 10.1111/tbj.12853. Epub 2017 Jul 14.
- Sonderstrup IMH, Jensen MB, Ejlertsen B, Eriksen JO, Gerdes AM, Kruse TA, Larsen MJ, Thomassen M, Laenkholm AV. Evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes and association with prognosis in BRCA-mutated breast cancer. Acta Oncol. 2019 Mar;58(3):363-370. doi: 10.1080/0284186X.2018.1539239. Epub 2019 Jan 7.
- Thomas A, Routh ED, Pullikuth A, Jin G, Su J, Chou JW, Hoadley KA, Print C, Knowlton N, Black MA, Demaria S, Wang E, Bedognetti D, Jones WD, Mehta GA, Gatza ML, Perou CM, Page DB, Triozzi P, Miller LD. Tumor mutational burden is a determinant of immune-mediated survival in breast cancer. Oncoimmunology. 2018 Jul 30;7(10):e1490854. doi: 10.1080/2162402X.2018.1490854. eCollection 2018.
- Partridge AH, Hughes ME, Warner ET, Ottesen RA, Wong YN, Edge SB, Theriault RL, Blayney DW, Niland JC, Winer EP, Weeks JC, Tamimi RM. Subtype-Dependent Relationship Between Young Age at Diagnosis and Breast Cancer Survival. J Clin Oncol. 2016 Sep 20;34(27):3308-14. doi: 10.1200/JCO.2015.65.8013. Epub 2016 Aug 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 września 1997
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HE10/mut
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone