Complicazioni della struttura meccanica dopo infarto miocardico acuto (MSC-AMI)
25 novembre 2019 aggiornato da: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Fattori di rischio comparativi delle complicanze della struttura meccanica dopo infarto miocardico acuto
Per determinare l'incidenza e i fattori associati alla rottura del cuore (HR) nei pazienti con infarto miocardico acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Abbiamo confrontato le caratteristiche e gli schemi angiografici dei pazienti con rottura cardiaca e senza rottura cardiaca arruolati nello studio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
35621
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Cina, 361000
- Reclutamento
- Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
-
Contatto:
- Xile Bi, Dr.
- Numero di telefono: 150930593145
- Email: bixile@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio di pazienti con infarto miocardico acuto (STEMI o NSTEMI).
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. I pazienti devono essere ricoverati per infarto miocardico acuto (STEMI o NSTEMI)
Criteri di esclusione:
1. Comorbidità non cardiovascolare per IMA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Complicazioni meccaniche
Includere la rottura ventricolare della parete libera e la rottura del setto interventricolare
|
Rottura della parete libera e rottura del setto ventricolare
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Complicanze non meccaniche
Le complicanze meccaniche non sono state incluse nei pazienti con IMA
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rottura del cuore
Lasso di tempo: Mortalità 30 giorni
|
Includee rottura ventricolare della parete libera e rottura del setto interventricolare
|
Mortalità 30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Yan Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
31 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9215443687
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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