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Complicaciones de la estructura mecánica después del infarto agudo de miocardio (MSC-AMI)

25 de noviembre de 2019 actualizado por: Yan Wang, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Factores de riesgo comparativos de las complicaciones de la estructura mecánica después del infarto agudo de miocardio

Determinar la incidencia y los factores asociados a la rotura cardiaca (HR) en pacientes con infarto agudo de miocardio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Comparamos las características y los patrones angiográficos de los pacientes con rotura cardíaca y sin rotura cardíaca inscritos en el ensayo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

35621

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yan Wang, PhD
  • Número de teléfono: 8613860488088
  • Correo electrónico: wy@medmail.com.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Porcelana, 361000
        • Reclutamiento
        • Xiamen Cardiovascular Hospital Xiamen University
        • Contacto:
          • Xile Bi, Dr.
          • Número de teléfono: 150930593145
          • Correo electrónico: bixile@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio de pacientes con infarto agudo de miocardio (STEMI o NSTEMI).

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Los pacientes serán admitidos por infarto agudo de miocardio (STEMI o NSTEMI)

Criterio de exclusión:

1. Comorbilidad no cardiovascular del IAM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Complicaciones mecánicas
Incluye ruptura de pared libre ventricular y ruptura del tabique ventricular
Prueba de diagnóstico: Ruptura del corazón
Rotura de pared libre y ruptura del septo ventricular
Complicaciones no mecánicas
No se incluyeron complicaciones mecánicas en pacientes con IAM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ruptura del corazón
Periodo de tiempo: Mortalidad 30 días
Incluye ruptura de pared libre ventricular y ruptura del tabique ventricular
Mortalidad 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Investigadores

  • Silla de estudio: Yan Wang, PhD, Xiamen Cardiovascular Hospital, Xiamen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9215443687

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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