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Consapevolezza e conoscenza della lista di controllo per la sicurezza chirurgica tra il personale operativo presso l'ospedale didattico universitario, Kathmandu, Nepal: un questionario trasversale

11 ottobre 2019 aggiornato da: Yurie Kobashi, Fukushima Medical University

L'introduzione della lista di controllo per la sicurezza chirurgica dell'Organizzazione mondiale della sanità (WHO SSC) è una priorità per promuovere la sicurezza chirurgica. Tuttavia, si sa poco riguardo alla consapevolezza e alla conoscenza dell'OMS SSC nei paesi in via di sviluppo. Questo studio mirava a ottenere informazioni specifiche per regione per l'introduzione della lista di controllo in un istituto medico di base in Nepal.

La presente ricerca è uno studio trasversale che utilizza i dati di un sondaggio condotto presso il Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH) di Kathmandu, in Nepal. È stato distribuito un questionario a 150 operatori sanitari che lavorano in sala operatoria. Le risposte al questionario sono state analizzate in modo descrittivo e le analisi di regressione hanno identificato i fattori associati alla consapevolezza della checklist.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

operatori sanitari in sala operatoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un'esperienza ottimale

Criteri di esclusione:

  • meno esperienza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza della lista di controllo della sicurezza chirurgica
Lasso di tempo: 24 settimane
Se il personale medico conosce l'elenco di controllo per la sicurezza chirurgica, i partecipanti possono rispondere alla domanda per sì o no.
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fukushima Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FukushimaMU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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