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Sensibilisation et connaissance de la liste de contrôle de la sécurité chirurgicale parmi le personnel opérationnel de l'hôpital universitaire de Katmandou, Népal : un questionnaire transversal

11 octobre 2019 mis à jour par: Yurie Kobashi, Fukushima Medical University

L'introduction de la liste de contrôle de la sécurité chirurgicale de l'Organisation mondiale de la santé (WHO SSC) est une priorité pour promouvoir la sécurité chirurgicale. Cependant, on sait peu de choses sur la sensibilisation et la connaissance de la CSS de l'OMS dans les pays en développement. Cette étude visait à obtenir des informations spécifiques à la région pour l'introduction de la liste de contrôle dans une institution médicale centrale au Népal.

La présente recherche était une étude transversale utilisant les données d'une enquête menée au Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH) à Katmandou, au Népal. Un questionnaire a été distribué à 150 professionnels de santé travaillant au bloc opératoire. Les réponses au questionnaire ont été analysées de manière descriptive et des analyses de régression ont identifié des facteurs associés à la connaissance de la liste de contrôle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Népal
      • Kathmandu, Népal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

professionnels de la santé en salle d'opération

La description

Critère d'intégration:

  • avoir une expérience optimale

Critère d'exclusion:

  • moins d'expérience

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de vérification de la sensibilisation à la sécurité chirurgicale
Délai: 24 semaines
Que le personnel médical connaisse la liste de contrôle de la sécurité chirurgicale, les participants peuvent répondre à la question par oui ou par non.
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fukushima Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2019

Première publication (Réel)

15 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FukushimaMU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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