- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04126889
Conciencia y conocimiento de la lista de verificación de seguridad quirúrgica entre el personal operativo en el University Teaching Hospital, Katmandú, Nepal: un cuestionario transversal
La introducción de la Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica de la Organización Mundial de la Salud (OMS SSC) es una prioridad para promover la seguridad quirúrgica. Sin embargo, se sabe poco sobre la concienciación y el conocimiento de la CSE de la OMS en los países en desarrollo. Este estudio tuvo como objetivo obtener información específica de la región para la introducción de la lista de verificación en una institución médica central en Nepal.
La presente investigación fue un estudio transversal que utilizó datos de una encuesta realizada en el Hospital Docente de la Universidad Tribhuvan (TUTH) en Katmandú, Nepal. Se distribuyó un cuestionario a 150 profesionales sanitarios que trabajan en quirófano. Las respuestas al cuestionario se analizaron descriptivamente y los análisis de regresión identificaron factores asociados con el conocimiento de la lista de verificación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kathmandu, Nepal
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener una experiencia óptima
Criterio de exclusión:
- menos experiencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conciencia de la Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
Ya sea que el personal médico conozca la Lista de verificación de seguridad quirúrgica, los participantes pueden responder a la pregunta con sí o no.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FukushimaMU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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