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Bewusstsein und Kenntnis der Checkliste zur chirurgischen Sicherheit beim Betriebspersonal im Universitätslehrkrankenhaus, Kathmandu, Nepal: Ein Querschnittsfragebogen

11. Oktober 2019 aktualisiert von: Yurie Kobashi, Fukushima Medical University

Die Einführung der Surgical Safety Checklist (WHO SSC) der Weltgesundheitsorganisation ist eine Priorität zur Förderung der chirurgischen Sicherheit. Über die Bekanntheit und das Wissen des WHO SSC in Entwicklungsländern ist jedoch wenig bekannt. Ziel dieser Studie war es, regionalspezifische Informationen für die Einführung der Checkliste in einer medizinischen Kerneinrichtung in Nepal zu erhalten.

Bei der vorliegenden Forschung handelte es sich um eine Querschnittsstudie mit Daten aus einer Umfrage, die am Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH) in Kathmandu, Nepal, durchgeführt wurde. Ein Fragebogen wurde an 150 im Operationssaal tätige medizinische Fachkräfte verteilt. Die Antworten auf den Fragebogen wurden deskriptiv analysiert und Regressionsanalysen identifizierten Faktoren, die mit der Bekanntheit der Checkliste zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte im Operationssaal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • optimale Erfahrung haben

Ausschlusskriterien:

  • weniger Erfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Checkliste zur Aufklärung über chirurgische Sicherheit
Zeitfenster: 24 Wochen
Unabhängig davon, ob das medizinische Personal über die Checkliste zur chirurgischen Sicherheit Bescheid weiß, können die Teilnehmer die Frage mit „Ja“ oder „Nein“ beantworten.
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fukushima Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FukushimaMU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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