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Conoscenza e attitudine nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj

18 maggio 2022 aggiornato da: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Conoscenza e attitudine nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico del Dipartimento di Anestesiologia e Dipartimento di Chirurgia Ortopedica dell'Ospedale Siriraj

Questo studio è progettato per esplorare la correlazione tra conoscenza e atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La trasfusione inappropriata di eritrociti ha ancora un'alta incidenza anche se sono state avviate molte linee guida e ricerche sulle trasfusioni. Trasfusioni non necessarie o ritardate possono causare morbilità e mortalità. Questo studio è una ricerca descrittiva, un sondaggio basato su questionari condotto per esplorare la correlazione tra conoscenza e atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Personale medico post-laurea presso l'ospedale Siriraj che si è associato alla pratica della trasfusione di eritrociti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale medico post-laurea presso l'ospedale Siriraj

Criteri di esclusione:

  • Personale medico post-laurea dell'ospedale Siriraj che si rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza della trasfusione di eritrociti perioperatoria nel personale medico dell'ospedale Siriraj
Lasso di tempo: 10 minuti
Miriamo a esplorare il motivo dell'elevata incidenza di trasfusioni inappropriate conducendo il questionario, sulla conoscenza e l'atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj. La parte della conoscenza misurerà seguita dalle linee guida trasfusionali di ematologia e anestesiologia, l'ospedale Siriraj e l'atteggiamento nei confronti della trasfusione perioperatoria raccoglieranno e analizzeranno
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj
Lasso di tempo: 10 minuti
Miriamo a esplorare il motivo dell'elevata incidenza di trasfusioni inappropriate conducendo il questionario, sulla conoscenza e l'atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj. La parte della conoscenza misurerà seguita dalle linee guida trasfusionali di ematologia e anestesiologia, l'ospedale Siriraj e l'atteggiamento nei confronti della trasfusione perioperatoria raccoglieranno e analizzeranno
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIRB421

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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