- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04155021
Conoscenza e attitudine nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj
18 maggio 2022 aggiornato da: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Conoscenza e attitudine nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico del Dipartimento di Anestesiologia e Dipartimento di Chirurgia Ortopedica dell'Ospedale Siriraj
Questo studio è progettato per esplorare la correlazione tra conoscenza e atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La trasfusione inappropriata di eritrociti ha ancora un'alta incidenza anche se sono state avviate molte linee guida e ricerche sulle trasfusioni.
Trasfusioni non necessarie o ritardate possono causare morbilità e mortalità.
Questo studio è una ricerca descrittiva, un sondaggio basato su questionari condotto per esplorare la correlazione tra conoscenza e atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Personale medico post-laurea presso l'ospedale Siriraj che si è associato alla pratica della trasfusione di eritrociti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale medico post-laurea presso l'ospedale Siriraj
Criteri di esclusione:
- Personale medico post-laurea dell'ospedale Siriraj che si rifiuta di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Conoscenza della trasfusione di eritrociti perioperatoria nel personale medico dell'ospedale Siriraj
Lasso di tempo: 10 minuti
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Miriamo a esplorare il motivo dell'elevata incidenza di trasfusioni inappropriate conducendo il questionario, sulla conoscenza e l'atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj.
La parte della conoscenza misurerà seguita dalle linee guida trasfusionali di ematologia e anestesiologia, l'ospedale Siriraj e l'atteggiamento nei confronti della trasfusione perioperatoria raccoglieranno e analizzeranno
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj
Lasso di tempo: 10 minuti
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Miriamo a esplorare il motivo dell'elevata incidenza di trasfusioni inappropriate conducendo il questionario, sulla conoscenza e l'atteggiamento nella trasfusione di eritrociti perioperatori nel personale medico dell'ospedale Siriraj.
La parte della conoscenza misurerà seguita dalle linee guida trasfusionali di ematologia e anestesiologia, l'ospedale Siriraj e l'atteggiamento nei confronti della trasfusione perioperatoria raccoglieranno e analizzeranno
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
7 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SIRB421
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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