Conhecimento e atitude em transfusão perioperatória de eritrócitos em pessoal médico no Hospital Siriraj
18 de maio de 2022 atualizado por: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Conhecimento e atitude em transfusão perioperatória de eritrócitos em pessoal médico do Departamento de Anestesiologia e Departamento de Cirurgia Ortopédica do Hospital Siriraj
Este estudo é projetado para explorar a correlação entre conhecimento e atitude em transfusão de eritrócitos perioperatória em pessoal médico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A transfusão inapropriada de eritrócitos ainda tem alta incidência, mesmo que muitas diretrizes e pesquisas sobre transfusão tenham sido lançadas.
A transfusão desnecessária ou atrasada pode causar morbidade e mortalidade.
Este estudo é uma pesquisa descritiva, uma pesquisa baseada em questionário realizada para explorar a correlação entre conhecimento e atitude em transfusão de eritrócitos perioperatória em pessoal médico no Hospital Siriraj.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pessoal médico pós-graduado no Hospital Siriraj associado à prática de transfusão de eritrócitos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoal médico pós-graduado no Hospital Siriraj
Critério de exclusão:
- Pessoal médico pós-graduado no Hospital Siriraj que se recusa a participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento em transfusão perioperatória de eritrócitos em equipe médica no Hospital Siriraj
Prazo: 10 minutos
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Nosso objetivo é explorar o motivo da alta incidência de transfusão inapropriada, conduzindo o questionário sobre conhecimento e atitude em transfusão perioperatória de eritrócitos em pessoal médico no Hospital Siriraj.
A parte do conhecimento medirá seguida pela diretriz de transfusão de Hematologia e Anestesiologia, Hospital Siriraj e a atitude em relação à transfusão perioperatória coletará e analisará
|
10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atitude na transfusão perioperatória de eritrócitos em pessoal médico no Hospital Siriraj
Prazo: 10 minutos
|
Nosso objetivo é explorar o motivo da alta incidência de transfusão inapropriada, conduzindo o questionário sobre conhecimento e atitude em transfusão perioperatória de eritrócitos em pessoal médico no Hospital Siriraj.
A parte do conhecimento medirá seguida pela diretriz de transfusão de Hematologia e Anestesiologia, Hospital Siriraj e a atitude em relação à transfusão perioperatória coletará e analisará
|
10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
7 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SIRB421
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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