Kennis en houding in peri-operatieve erytrocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis
18 mei 2022 bijgewerkt door: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Kennis en houding rond perioperatieve erytrocytentransfusie bij medisch personeel van de afdeling Anesthesiologie en afdeling Orthopedische Chirurgie in het Siriraj Ziekenhuis
Deze studie is opgezet om de correlatie tussen kennis en houding bij perioperatieve erytrocytentransfusie bij medisch personeel te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ongepaste erytrocytentransfusie komt nog steeds veel voor, zelfs als veel van de transfusierichtlijnen en onderzoeken zijn gelanceerd.
Onnodige of vertraagde transfusie kan morbiditeit en mortaliteit veroorzaken.
Deze studie is een beschrijvend onderzoek, een op vragenlijsten gebaseerd onderzoek dat is uitgevoerd om de correlatie tussen kennis en houding bij perioperatieve erytrocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Postdoctoraal medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis dat zich bezighield met erytrocytentransfusiepraktijken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postdoctoraal medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Postdoctoraal medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis dat weigert deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van perioperatieve erythocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis
Tijdsspanne: 10 minuten
|
We streven ernaar de reden van de hoge incidentie van ongepaste transfusies te onderzoeken door de vragenlijst uit te voeren, over kennis en houding bij perioperatieve erythocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis.
Kennisdeel zal meten gevolgd door transfusierichtlijn van Hematologie en Anesthesiologie, Siriraj Ziekenhuis en attitude tov perioperatieve transfusie zal verzamelen en analyseren
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding bij peri-operatieve erythocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis
Tijdsspanne: 10 minuten
|
We streven ernaar de reden van de hoge incidentie van ongepaste transfusies te onderzoeken door de vragenlijst uit te voeren, over kennis en houding bij perioperatieve erythocytentransfusie bij medisch personeel in het Siriraj-ziekenhuis.
Kennisdeel zal meten gevolgd door transfusierichtlijn van Hematologie en Anesthesiologie, Siriraj Ziekenhuis en attitude tov perioperatieve transfusie zal verzamelen en analyseren
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SIRB421
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Transfusie-afhankelijke bloedarmoede
-
PfizerVoltooidSystemisch anaplastisch grootcellig lymfoom | Niet-kleincellige longkanker ALK-positief | Niet-kleincellige longkanker c-Met Dependent | Niet-kleincellige longkanker ROS Marker Positief | Gevorderde maligniteiten behalve leukemieVerenigde Staten, Korea, republiek van, Australië, Japan