Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания и отношение к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала больницы Сирирадж

18 мая 2022 г. обновлено: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital

Знания и отношение к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала отделения анестезиологии и отделения ортопедической хирургии больницы Сирирадж

Это исследование предназначено для изучения корреляции между знаниями и отношением к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Неадекватное переливание эритроцитов по-прежнему имеет высокую распространенность, даже несмотря на то, что было запущено множество руководств по переливанию крови и исследований. Ненужное или отсроченное переливание крови может вызвать заболеваемость и смертность. Это исследование представляет собой описательное исследование, основанное на опросе, проведенном для изучения корреляции между знаниями и отношением к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж, связанный с практикой переливания эритроцитов.

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж

Критерий исключения:

  • Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж, который отказывается участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание периоперационного переливания эритроцитов медицинскому персоналу больницы Сирирадж
Временное ограничение: 10 минут
Мы стремимся выяснить причину высокой частоты несоответствующих трансфузий путем проведения анкеты о знаниях и отношении к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж. Часть знаний будет измерять, а затем руководство по переливанию гематологии и анестезиологии, больница Сирирадж и отношение к периоперационному переливанию будут собирать и анализировать
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение медицинского персонала больницы Сирирадж к периоперационному переливанию эритроцитов
Временное ограничение: 10 минут
Мы стремимся выяснить причину высокой частоты несоответствующих трансфузий путем проведения анкеты о знаниях и отношении к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж. Часть знаний будет измерять, а затем руководство по переливанию гематологии и анестезиологии, больница Сирирадж и отношение к периоперационному переливанию будут собирать и анализировать
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SIRB421

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться