- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04155021
Знания и отношение к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала больницы Сирирадж
18 мая 2022 г. обновлено: Mingkwan Wongyingsinn, MD, Siriraj Hospital
Знания и отношение к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала отделения анестезиологии и отделения ортопедической хирургии больницы Сирирадж
Это исследование предназначено для изучения корреляции между знаниями и отношением к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Неадекватное переливание эритроцитов по-прежнему имеет высокую распространенность, даже несмотря на то, что было запущено множество руководств по переливанию крови и исследований.
Ненужное или отсроченное переливание крови может вызвать заболеваемость и смертность.
Это исследование представляет собой описательное исследование, основанное на опросе, проведенном для изучения корреляции между знаниями и отношением к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж, связанный с практикой переливания эритроцитов.
Описание
Критерии включения:
- Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж
Критерий исключения:
- Медицинский персонал с высшим образованием в больнице Сирирадж, который отказывается участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Знание периоперационного переливания эритроцитов медицинскому персоналу больницы Сирирадж
Временное ограничение: 10 минут
|
Мы стремимся выяснить причину высокой частоты несоответствующих трансфузий путем проведения анкеты о знаниях и отношении к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж.
Часть знаний будет измерять, а затем руководство по переливанию гематологии и анестезиологии, больница Сирирадж и отношение к периоперационному переливанию будут собирать и анализировать
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Отношение медицинского персонала больницы Сирирадж к периоперационному переливанию эритроцитов
Временное ограничение: 10 минут
|
Мы стремимся выяснить причину высокой частоты несоответствующих трансфузий путем проведения анкеты о знаниях и отношении к периоперационному переливанию эритроцитов у медицинского персонала в больнице Сирирадж.
Часть знаний будет измерять, а затем руководство по переливанию гематологии и анестезиологии, больница Сирирадж и отношение к периоперационному переливанию будут собирать и анализировать
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SIRB421
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .