ER2 Frailty Levels and Incident Adverse Health Events in Older Community Dwellers
11 giugno 2020 aggiornato da: Cyrille Launay, Jewish General Hospital
Association Between Emergency Room Evaluation and Recommendations Tool (ER2) Frailty Levels and Incident Adverse Health Events in Older Community Dwellers: Results of the NuAge Study
Older adults' health and functional status are heterogeneous because of the various cumulative effects of chronic diseases and physiologic decline, contributing to a vicious cycle of increased frailty 1-4.
Thanks to advances in medicine and hygiene, a growing number of older adults spend more years with a greater range of chronic diseases causing disability but not mortality 5. Health systems need to face this new challenge 4,5.
Quantification of frailty and its association with the occurrence of incident adverse health events (i.e., functional decline, unplanned hospitalizations) is crucial to understand how health systems may efficiently respond to this situation 6.
This study aims to examine the association of the ER2 tool score and its stratification in three levels for incident adverse health events in older community dwellers and to compare this association with three validity frailty indexes which are the Cardiovascular Health Study (CHS) frailty index, Study of Osteoporotic Fracture (SOF) index and Rockwood frailty index.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1741
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individuals eligible for this study will be participants of the NuAge study who agreed to be part of the NuAge Database and Biobank for future research purposes
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All enrolled participants of NuAge Study who agreed to be part of the NuAge Database and Biobank for future research purposes
Exclusion Criteria:
- Missing data
- Participants' refusal to use their data for a purpose not identified during their recruitment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NuAge participants
All Individuals of the NuAge study who agreed to be part of the NuAge Database for future research purposes
|
Statistical analyses
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ER2
Lasso di tempo: 4 years
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6-item questionnaire determining a stratification of frailty risk in three levels (Low, moderate, high)
|
4 years
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SOF index
Lasso di tempo: 4 years
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index with 3 items determining a level of frailty from 0 (patient is vigorous) to 1 (patient is pre-frail)
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4 years
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CHS index
Lasso di tempo: 4 years
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index with 5 items determining a level of frailty from 0 component positive (patient is vigorous), 1 or 2 positive components (patient is in an intermediate stage) to 3 or more positive components (patients is frail)
|
4 years
|
|
Rockwood index
Lasso di tempo: 4 years
|
index determining a level of frailty from 0 to 17 (less than 5: patient is vigorous, between 6 and 11 patient is apparently vulnerable and above 12 patient is in severe frailty)
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4 years
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Physical functional decline
Lasso di tempo: 4 years
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annual variation of physical functional score available in the Nuage database
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4 years
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Falls
Lasso di tempo: 4 years
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presence or absence of falls, information available in the Nuage database
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4 years
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Hospitalizations
Lasso di tempo: 4 years
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presence or absence of hospitalizations, information available in the Nuage database
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4 years
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Mortality
Lasso di tempo: 4 years
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death of the participant, information available in the Nuage database
|
4 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Cyrille Launay, MD, Jewish General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 settembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-2432
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The databank property is not ours.
We do not have the right to share IPD.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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