- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04497467
Cambiamenti nelle visite ambulatoriali a Taiwan durante il periodo della pandemia globale di COVID-19
15 gennaio 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Un'analisi dei cambiamenti nelle visite ambulatoriali a Taiwan durante il periodo della pandemia globale di COVID-19
La pandemia di COVID-19 diventa una sfida globale.
Questo studio si propone di analizzare i possibili cambiamenti nelle visite ambulatoriali durante il periodo della pandemia COVID-19 tra gennaio e giugno 2020, rispetto allo stesso periodo del 2019, e l'impatto delle relative politiche sanitarie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Utilizzando i dati statistici dell'Health Insurance Bureau, questo studio si propone di analizzare i possibili cambiamenti nelle visite ambulatoriali durante il periodo della pandemia di COVID-19 tra gennaio e giugno 2020, rispetto allo stesso periodo del 2019, e l'impatto della le relative politiche sanitarie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1200000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti si sono recati in ambulatorio utilizzando le tessere sanitarie.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti si sono recati in ambulatorio utilizzando le tessere sanitarie.
Criteri di esclusione:
- i pazienti si sono recati in ambulatorio senza utilizzare la tessera sanitaria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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il numero delle visite ambulatoriali
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Raccogliere il numero delle visite ambulatoriali confrontandolo con quello dello stesso periodo dell'anno precedente
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
4 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202006225RINA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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