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Veränderungen bei ambulanten Besuchen in Taiwan während der globalen COVID-19-Pandemie

15. Januar 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Eine Analyse der Veränderungen bei ambulanten Besuchen in Taiwan während der globalen COVID-19-Pandemie

Die COVID-19-Pandemie wird zu einer globalen Herausforderung. Ziel dieser Studie ist es, die möglichen Veränderungen bei ambulanten Besuchen während der Zeit der COVID-19-Pandemie zwischen Januar und Juni 2020 im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2019 und die Auswirkungen der damit verbundenen Gesundheitspolitik zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, anhand der statistischen Daten des Krankenversicherungsamts die möglichen Veränderungen bei ambulanten Besuchen während der Zeit der COVID-19-Pandemie zwischen Januar und Juni 2020 im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2019 sowie deren Auswirkungen zu analysieren die entsprechenden Gesundheitspolitiken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten besuchten die Ambulanz mit der Krankenversichertenkarte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten besuchten die Ambulanz mit der Krankenversichertenkarte.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten besuchten die Ambulanz ohne Verwendung der Krankenversichertenkarte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Anzahl der ambulanten Besuche
Zeitfenster: 6 Monate
Erfassen Sie die Anzahl der ambulanten Besuche im Vergleich zum gleichen Zeitraum des Vorjahres
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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