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Strength Training in Children With Cerebral Palsy

14 maggio 2021 aggiornato da: Ragab Kamal Elnaggar, Cairo University

Stretch-shortening Cycle Exercises: an Efficient Training Model for Optimizing Gait-symmetry and Balance Capabilities in Children With Unilateral Cerebral Palsy

This study was set out to assess the effect of stretch-shortening (SSC) exercises on gait-symmetry and balance in children with unilateral cerebral palsy (UCP). Forty-two children with UCP were randomly allocated to the control group (n = 21, received standard physical rehabilitation) or the SSC group (n =21, received standard rehabilitation plus SSC exercises). Both groups were assessed for ait-symmetry and balance pre and post-treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Forty-two children with UCP were recruited from the Physical Therapy Outpatient Clinic of Collee of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University, King Khalid Hospital, and a tertiary referral hospital, Al-Kharj, Saudi Arabia. Their age ranged between 8 and 12 years, were functioning at levels I or II according to the Gross Motor Function Classification System, and had spasticity level 1 or 1+ per the Modified Ashworth Scale. Children were excluded if they had fixed deformities, underwent neuromuscular or orthopedic surgery in the last 12 months, submitted to BOTOX injection in the past 6 months, attentional neglect, cardiopulmonary problems preventing them from performing high-intense exercise training.

Outcome measures

  1. Gait-symmetry Indices: Gait symmetry indices (Spatial and temporal) were measured through a 3D motion analysis system.
  2. Balance capabilities: several aspects of balance including sensory organization, reactive balance, and rhythmic weight shift were tested through a Pro Balance Master system.

The control and SSC groups received a standard rehabilitation program for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks. The program comprised advanced balance training, and gait training exercises, postural and flexibility exercises, strength training exercises. Additionally, the SSC group received an SSC exercise program for 30 minutes, twice/week for eight weeks per the National Strength and Conditioning Association guidelines and American Academy of Pediatrics safety standards. The SSC program consisted of ten unilateral and bilateral lower limb plyometrics in the form of hopping/bounding/jumping activities. The SSC training was preceded by a warm-up for 5 minutes and ended up with a 5-min cooldown.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Arabia Saudita
        • Ragab K. Elnaggar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Unilateral cerebral palsy
  • age from 8 to 12 years
  • motor function level I or II according to the Gross Motor Function Classification System
  • Spasticity level 1 or 1+ according to the Modified Ashworth Scale

Exclusion Criteria:

  • Structural deformities
  • Musculoskeletal or neural surgery in the last year
  • BOTOX injection in the last 6 months.
  • cardiopulmonary disorders interfering with the ability to engage in exercise training
  • hemispatial neglect

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Control group
Participants in this group received the standard physical rehabilitation program.

The control group recieved the standard physical rehabilitation program conducted for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks, and consisted of advanced balance training, gait training, postural and flexibility exercises, and strength training exercises.

The SSC group received the same program in addition to the SSC exercises for 30 minutes, two times per week for eight successive weeks

Sperimentale: SSC group
Participants in this group received the standard physical rehabilitation program as the control group in addition to the SSC exercise program

The control group recieved the standard physical rehabilitation program conducted for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks, and consisted of advanced balance training, gait training, postural and flexibility exercises, and strength training exercises.

The SSC group received the same program in addition to the SSC exercises for 30 minutes, two times per week for eight successive weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gait symmetry
Lasso di tempo: 2 months
Gait symmetry indices (spatial and temporal) were measured about the step length and single-limb support time of the paretic and non-paretic leg through a 3D motion analysis system
2 months
Balance Capabilities
Lasso di tempo: 2 months
Some aspects of balance capabilities including sensory organization, reactive balance, and rhythmic weight shift were measured through a Pro Balance Master sytem.
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

6 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHPT/0018/0078

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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