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Strength Training in Children With Cerebral Palsy

14 mai 2021 mis à jour par: Ragab Kamal Elnaggar, Cairo University

Stretch-shortening Cycle Exercises: an Efficient Training Model for Optimizing Gait-symmetry and Balance Capabilities in Children With Unilateral Cerebral Palsy

This study was set out to assess the effect of stretch-shortening (SSC) exercises on gait-symmetry and balance in children with unilateral cerebral palsy (UCP). Forty-two children with UCP were randomly allocated to the control group (n = 21, received standard physical rehabilitation) or the SSC group (n =21, received standard rehabilitation plus SSC exercises). Both groups were assessed for ait-symmetry and balance pre and post-treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Forty-two children with UCP were recruited from the Physical Therapy Outpatient Clinic of Collee of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University, King Khalid Hospital, and a tertiary referral hospital, Al-Kharj, Saudi Arabia. Their age ranged between 8 and 12 years, were functioning at levels I or II according to the Gross Motor Function Classification System, and had spasticity level 1 or 1+ per the Modified Ashworth Scale. Children were excluded if they had fixed deformities, underwent neuromuscular or orthopedic surgery in the last 12 months, submitted to BOTOX injection in the past 6 months, attentional neglect, cardiopulmonary problems preventing them from performing high-intense exercise training.

Outcome measures

  1. Gait-symmetry Indices: Gait symmetry indices (Spatial and temporal) were measured through a 3D motion analysis system.
  2. Balance capabilities: several aspects of balance including sensory organization, reactive balance, and rhythmic weight shift were tested through a Pro Balance Master system.

The control and SSC groups received a standard rehabilitation program for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks. The program comprised advanced balance training, and gait training exercises, postural and flexibility exercises, strength training exercises. Additionally, the SSC group received an SSC exercise program for 30 minutes, twice/week for eight weeks per the National Strength and Conditioning Association guidelines and American Academy of Pediatrics safety standards. The SSC program consisted of ten unilateral and bilateral lower limb plyometrics in the form of hopping/bounding/jumping activities. The SSC training was preceded by a warm-up for 5 minutes and ended up with a 5-min cooldown.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Arabie Saoudite
        • Ragab K. Elnaggar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Unilateral cerebral palsy
  • age from 8 to 12 years
  • motor function level I or II according to the Gross Motor Function Classification System
  • Spasticity level 1 or 1+ according to the Modified Ashworth Scale

Exclusion Criteria:

  • Structural deformities
  • Musculoskeletal or neural surgery in the last year
  • BOTOX injection in the last 6 months.
  • cardiopulmonary disorders interfering with the ability to engage in exercise training
  • hemispatial neglect

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Control group
Participants in this group received the standard physical rehabilitation program.

The control group recieved the standard physical rehabilitation program conducted for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks, and consisted of advanced balance training, gait training, postural and flexibility exercises, and strength training exercises.

The SSC group received the same program in addition to the SSC exercises for 30 minutes, two times per week for eight successive weeks

Expérimental: SSC group
Participants in this group received the standard physical rehabilitation program as the control group in addition to the SSC exercise program

The control group recieved the standard physical rehabilitation program conducted for 45 minutes, twice a week for eight consecutive weeks, and consisted of advanced balance training, gait training, postural and flexibility exercises, and strength training exercises.

The SSC group received the same program in addition to the SSC exercises for 30 minutes, two times per week for eight successive weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gait symmetry
Délai: 2 months
Gait symmetry indices (spatial and temporal) were measured about the step length and single-limb support time of the paretic and non-paretic leg through a 3D motion analysis system
2 months
Balance Capabilities
Délai: 2 months
Some aspects of balance capabilities including sensory organization, reactive balance, and rhythmic weight shift were measured through a Pro Balance Master sytem.
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

6 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

6 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Première publication (Réel)

19 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RHPT/0018/0078

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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