- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04976946
Protocol for CAMUS Delphi Study
Protocol for CAMUS Delphi Study: A Consensus on Reporting of Complications After Urological Surgeries
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The CAMUS Delphi Study: A Consensus on Reporting of Complications After Urological Surgeries is a multi-staged, international Delphi study that aims to establish criteria for standardised complication reporting in Urology. The initial survey consists of a 12-part questionnaire that will aim to reach consensus on a wide range of contentious issues in Urological surgery using the frameworks of both the established Clavien-Dindo Classification (CDC) and the new CAMUS Classification.
To ensure comprehensive and comparable complication reporting across centres worldwide, a conclusive uniform language for reporting complications must be created and subsequently integrated. Accurate reporting will allow for more precise allocation of resources, improve unit efficiency, and reduce healthcare burden, while providing clinicians with a better understanding of intra- and post-operative morbidity. If a comprehensive, homogenous reporting construct is integrated worldwide, the potential to build and develop a universal database with complications from all centres around the world will surely provide invaluable data to create new guidelines and recommendations, ultimately improving patient counselling and surgical quality of care.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Melbourne, Australia
- The Royal Melbourne Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Local and international consultant Urologists, accredited Urology trainees, consultant Anaesthetists and consultant ICU specialists will be invited to complete the survey. Critical care physicians who are primarily Urological anaesthetists or have experience in complication reporting will be targeted.
Exclusion Criteria:
- All other specialists that do not meet the inclusion criteria.
- Under 18 years of age.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Urologists
Local and international consultant Urologists and accredited Urology trainees.
|
Multi-staged, international Delphi study that aims to establish criteria for standardised complication reporting in Urology.
|
|
Anaesthetists
Local and international consultant anaesthetists.
Critical care physicians who are primarily Urological anaesthetists or have experience in complication reporting will be targeted.
|
Multi-staged, international Delphi study that aims to establish criteria for standardised complication reporting in Urology.
|
|
ICU specialists
Local and international consultant ICU specialists.
Critical care physicians who are primarily Urological focused or have experience in complication reporting will be targeted.
|
Multi-staged, international Delphi study that aims to establish criteria for standardised complication reporting in Urology.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Standardised complication reporting in Urology
Lasso di tempo: 6 months
|
Establish criteria for standardised complication reporting in Urology
|
6 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marc A Furrer, MD, Melbourne Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020.046
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .