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Effects of Training Combined With a Small Financial Incentive on Reducing Alcohol Consumption

18 febbraio 2022 aggiornato da: Yu Sun, Peking University

Effects of Training Combined With a Small Financial Incentive on Reducing Alcohol Consumption: Study Protocol for a Cluster-randomized Controlled Trial

The existing alcohol intervention studies are mainly conducted in developed countries, few studies have focused on alcohol consumption among ethnic minority migrant people in developing countries. To address this gap, the investigators aim to evaluate the effects of a brief intervention combined with a small financial incentive on alcohol consumption and health outcomes among the migrated population in Liangshan Prefecture. This study was conducted in Liangshan Prefecture for two reasons: first, Liangshan is a region located in the southwestern of Sichuan province and is populated by Yi minority, and the average income in Liangshan is just about two-thirds of the national average income. Second, a study found that the drinking rate of the Yi minority (47.9%) is higher than that of other regions in China.

The aim of this paper is to provide an overview of alcohol consumption among the ethnic populations in China and to test the feasibility and efficacy of small financial incentives with brief advice intervention targeting the reduction of harmful drinking behaviors among poor people.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

443

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100871
        • Peking University China Center for Health Economic Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • Age<18 and Age>65
  • Scores of AUDIT<8
  • Do not speak mandarin
  • Less than three-months residence at Xichang
  • Income not calculated by hour wage or piece-rate wage
  • Those who have previous abstinence experience, epilepsy, liver disease, and is using sedative drugs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Control without intervention
No information or cash incentives are provided to the participants in the control group, but it is also necessary to collect the information of the participants in the control group and perform an alcohol test. Therefore, the project team will provide a certain degree of compensation for participants in the control group (participants of the intervention group also will receive this part of compensation).
Comparatore attivo: Mobile-based information intervention
The participants in this group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

The participants in the treatment group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

Brief intervention counselors are from the team of this study and trained by Hongkong University. All counselors are required to attend a full-day workshop before participant recruitment. The contents of the workshop include (1) knowledge of excessive drinking harms and benefits of controlling drinking; (2) overview of AUDIT; (3) alcohol reduction advice; (4) a standard procedure of brief intervention.

Comparatore attivo: Mobile-based information intervention with performance-based incentive
The participants in this group were conducted by deducting money. Firstly, a certain amount of vouchers were given to the participants, which was equivalent to the reward for passing seven tests. Then, the voucher would be deducted according to every test result. Finally, the participants will receive cash according to the vouchers.

The participants in the treatment group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

Brief intervention counselors are from the team of this study and trained by Hongkong University. All counselors are required to attend a full-day workshop before participant recruitment. The contents of the workshop include (1) knowledge of excessive drinking harms and benefits of controlling drinking; (2) overview of AUDIT; (3) alcohol reduction advice; (4) a standard procedure of brief intervention.

The participants in financial Incentive intervention group were conducted by deducting money. Firstly, a certain amount of vouchers were given to the participants, which was equivalent to the reward for passing seven tests. Then, the voucher would be deducted according to every test result. Finally, the participants will receive cash according to the vouchers.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Self-reported drinking quantity
Lasso di tempo: 3 months
(drinks per week)
3 months
Self-reported binge drinking frequency
Lasso di tempo: 3 months
(number of binges per week)
3 months
Self-reported drinking frequency.
Lasso di tempo: 3 months
(drinking days per week)
3 months
Self-reported drinking intensity.
Lasso di tempo: 3 months
(number of drinks per drinking day)
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ccher_liangshan alcohol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

The data can be provided according to the needs of the researcher, but does not include all personal data

Periodo di condivisione IPD

The data will be available in 2024

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The data are for research purposes only

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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