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Effects of Training Combined With a Small Financial Incentive on Reducing Alcohol Consumption

18 février 2022 mis à jour par: Yu Sun, Peking University

Effects of Training Combined With a Small Financial Incentive on Reducing Alcohol Consumption: Study Protocol for a Cluster-randomized Controlled Trial

The existing alcohol intervention studies are mainly conducted in developed countries, few studies have focused on alcohol consumption among ethnic minority migrant people in developing countries. To address this gap, the investigators aim to evaluate the effects of a brief intervention combined with a small financial incentive on alcohol consumption and health outcomes among the migrated population in Liangshan Prefecture. This study was conducted in Liangshan Prefecture for two reasons: first, Liangshan is a region located in the southwestern of Sichuan province and is populated by Yi minority, and the average income in Liangshan is just about two-thirds of the national average income. Second, a study found that the drinking rate of the Yi minority (47.9%) is higher than that of other regions in China.

The aim of this paper is to provide an overview of alcohol consumption among the ethnic populations in China and to test the feasibility and efficacy of small financial incentives with brief advice intervention targeting the reduction of harmful drinking behaviors among poor people.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

443

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100871
        • Peking University China Center for Health Economic Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • Age<18 and Age>65
  • Scores of AUDIT<8
  • Do not speak mandarin
  • Less than three-months residence at Xichang
  • Income not calculated by hour wage or piece-rate wage
  • Those who have previous abstinence experience, epilepsy, liver disease, and is using sedative drugs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control without intervention
No information or cash incentives are provided to the participants in the control group, but it is also necessary to collect the information of the participants in the control group and perform an alcohol test. Therefore, the project team will provide a certain degree of compensation for participants in the control group (participants of the intervention group also will receive this part of compensation).
Comparateur actif: Mobile-based information intervention
The participants in this group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

The participants in the treatment group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

Brief intervention counselors are from the team of this study and trained by Hongkong University. All counselors are required to attend a full-day workshop before participant recruitment. The contents of the workshop include (1) knowledge of excessive drinking harms and benefits of controlling drinking; (2) overview of AUDIT; (3) alcohol reduction advice; (4) a standard procedure of brief intervention.

Comparateur actif: Mobile-based information intervention with performance-based incentive
The participants in this group were conducted by deducting money. Firstly, a certain amount of vouchers were given to the participants, which was equivalent to the reward for passing seven tests. Then, the voucher would be deducted according to every test result. Finally, the participants will receive cash according to the vouchers.

The participants in the treatment group received free three-time counsel and constant multi-media messages about the topic of alcohol consumption for three months. One-to-one counseling services will be provided via a telephone call, which is based on World Health Organization (WHO) recommendations. A total of three counsels are conducted, which are set on the second week, sixth and tenth week after the baseline survey.

Brief intervention counselors are from the team of this study and trained by Hongkong University. All counselors are required to attend a full-day workshop before participant recruitment. The contents of the workshop include (1) knowledge of excessive drinking harms and benefits of controlling drinking; (2) overview of AUDIT; (3) alcohol reduction advice; (4) a standard procedure of brief intervention.

The participants in financial Incentive intervention group were conducted by deducting money. Firstly, a certain amount of vouchers were given to the participants, which was equivalent to the reward for passing seven tests. Then, the voucher would be deducted according to every test result. Finally, the participants will receive cash according to the vouchers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-reported drinking quantity
Délai: 3 months
(drinks per week)
3 months
Self-reported binge drinking frequency
Délai: 3 months
(number of binges per week)
3 months
Self-reported drinking frequency.
Délai: 3 months
(drinking days per week)
3 months
Self-reported drinking intensity.
Délai: 3 months
(number of drinks per drinking day)
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2021

Première publication (Réel)

10 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ccher_liangshan alcohol

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

The data can be provided according to the needs of the researcher, but does not include all personal data

Délai de partage IPD

The data will be available in 2024

Critères d'accès au partage IPD

The data are for research purposes only

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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