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Encouraging Blood Donation in Patients With a Blood Type in Short Supply

25 luglio 2022 aggiornato da: Geisinger Clinic
As of November 2021, partly due to the COVID-19 pandemic, there has been a months-long national shortage of several types of blood in the U.S. (O-Pos, O-Neg, A-Neg, B-Neg, and AB-Neg), which has extended to a local blood shortage within the Geisinger community. The broad aim of this collaborative healthcare operations quality improvement project is to determine whether a message indicating that a patient's own blood type is in short supply increases the likelihood that they will donate, compared to a message that mentions a blood shortage without referencing the patient's blood type, or no message at all. Scientists in Geisinger's Behavioral Insights Team (BIT), part of Geisinger's Steele Institute for Health Innovation, will collaborate with Miller Keystone, where Geisinger refers patients who wish to donate blood and from whom Geisinger receives blood for clinical purposes. Patients with one of the needed blood types will be randomized to receive 1) a message about a blood shortage that does not specify the blood types in short supply or their own blood type (no-blood-type message), 2) the same message modified slightly to specify the recipient's blood type, and to mention that their blood type is in short supply (blood-type message), or 3) no message (shortage control group). A second no-contact control group of patients without any of the needed blood types will also be observed (no-shortage control group). Both the blood-type and no-blood-type messages are informed by behavioral science, emphasizing supply needs in local hospitals and providing community-relevant examples of why someone might need blood (e.g., farming or industrial accidents). The BIT will compare how many patients in each group choose to donate blood. They hypothesize that: 1) patients who receive either message will be more likely to donate than patients who receive no message; and 2) patients who receive the blood-type message will be more likely to donate than those who receive the no-blood-type message. With respect to the latter hypothesis, informing the recipient that they have one of the needed blood types may increase their perception that they are in a semi-unique position to help someone in need as compared to a more general message that may suffer from a diffusion of responsibility effect.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59093

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Documented blood type in short supply (for message groups and shortage control group)
  • Documented blood type not in short supply (for no-shortage control group)
  • Age 18+

Exclusion Criteria:

  • Hemoglobin test result < 12.5 within the 3 months prior to list creation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: No-blood-type message
This group will receive a message that does not mention the patient's blood type, or that the patient's blood type is in short supply.
Portal message encourages patients to donate blood
Sperimentale: Blood-type message
This group will receive a message that mentions the patient's blood type and that states their blood type is in short supply.
Portal message encourages patients to donate blood
Il messaggio specifica che c'è una carenza del gruppo sanguigno del paziente
Nessun intervento: Shortage control
This group will not receive a message.
Nessun intervento: No-shortage control
This group will not receive a message.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Attended a Donation Appointment
Lasso di tempo: Within 6 weeks of the final message send date
Attended a donation appointment within 6 weeks of their message send date, regardless of whether they donated. This outcome includes patients who were unable to donate for any reason (e.g. low hemoglobin) or patients who showed up to the appointment but decided to leave before donating.
Within 6 weeks of the final message send date

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Successfully Donated Blood
Lasso di tempo: Within 6 weeks of the final message send date
Attended a donation appointment within 6 weeks of their message send date and successfully donated, excluding patients who were turned away from or left their appointment without donating.
Within 6 weeks of the final message send date
Number of Participants Who Scheduled a Blood Donation Appointment
Lasso di tempo: Within 2 weeks of the final message send date
Scheduled an appointment within 2 weeks of their message send date.
Within 2 weeks of the final message send date

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency.

Periodo di condivisione IPD

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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