Studio pilota: l'efficacia di un'applicazione mobile nell'aumentare l'accettazione delle verdure
10 dicembre 2021 aggiornato da: Henna Vepsalainen, University of Helsinki
Lo scopo di questo studio era esaminare l'efficacia dell'applicazione mobile Mole's Veggie Adventures nell'aumentare l'accettazione di frutta e verdura tra i bambini di 3-6 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo che i genitori dei bambini partecipanti avevano firmato un consenso informato e compilato i questionari di riferimento, i centri di educazione e cura della prima infanzia (ECEC) partecipanti (in Finlandia) o i gruppi all'interno dei centri ECEC (in Polonia) sono stati assegnati in modo casuale all'intervento e braccia di controllo.
I ricercatori hanno visitato i gruppi di intervento e hanno presentato l'applicazione ai professionisti dell'ECEC.
Agli operatori ECEC è stato chiesto di utilizzare l'applicazione con un tablet almeno una o due volte alla settimana durante il periodo di intervento (3-4 settimane) e di registrare il numero di attività completate dal proprio gruppo in un registro.
Inoltre, il gruppo di ricerca ha raccomandato che ogni gruppo si concentri su almeno sei verdure o frutta durante il periodo di intervento.
I gruppi del braccio di controllo sono stati istruiti a continuare le loro normali routine durante il periodo di intervento e ad astenersi dall'introdurre nuovi metodi di educazione alimentare durante il periodo di intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
326
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Helsinki, Finlandia
- University of Helsinki
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 6 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i bambini dei gruppi partecipanti di educazione e cura della prima infanzia (ECEC).
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Applicazione uso braccio
Ai professionisti dell'educazione e della cura della prima infanzia (ECEC) nei gruppi di intervento è stato chiesto di utilizzare l'applicazione con un computer tablet almeno 1-2 volte a settimana durante il periodo di intervento (3-4 settimane) e di registrare il numero di compiti completato dal loro gruppo in un registro.
Inoltre, abbiamo raccomandato che ogni gruppo si concentri su almeno sei verdure o frutta durante il periodo di intervento.
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I gruppi del braccio di intervento sono stati istruiti a utilizzare l'applicazione mobile Mole's Veggie Adventures per 3-4 settimane.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Braccio di controllo
I gruppi del braccio di controllo sono stati istruiti a continuare le loro normali routine durante il periodo di intervento.
Sono stati istruiti ad astenersi dall'introdurre nuovi metodi di educazione alimentare durante il periodo di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Accettazione frutta e verdura (post intervento)
Lasso di tempo: I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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I genitori hanno compilato un questionario elencando 25 frutta e verdura e chiedendo se fossero stati offerti al bambino nelle ultime 4 settimane e come il bambino avesse reagito a quelli che gli erano stati serviti.
Tutte le verdure e la frutta elencate sono state introdotte nell'app.
Le opzioni di risposta erano 0=non è stato offerto nelle ultime quattro settimane, 1=ha rifiutato di toccare il cibo, 2=ha toccato il cibo ma non l'ha messo in/vicino alla bocca, 3=ha portato il cibo alle labbra ma non in bocca, 4=ha messo il cibo in bocca ma ha sputato fuori/non ha mangiato, e 5=ha mangiato cibo.
Per ogni partecipante, abbiamo calcolato un punteggio di accettazione di frutta e verdura sommando le risposte a ciascuno dei 25 articoli di frutta e verdura, con punteggi più alti che indicano una maggiore accettazione di frutta e verdura (intervallo teorico 0-125).
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I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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Accettazione relativa di frutta e verdura (post intervento)
Lasso di tempo: I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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Utilizzando lo stesso questionario, abbiamo calcolato il numero di frutta e verdura servite nelle ultime 4 settimane (intervallo 0-25) e utilizzato queste informazioni per creare un relativo punteggio di accettazione di frutta e verdura (intervallo 0-5) dividendo la frutta e la verdura punteggio di accettazione in base al numero di frutta e verdura servite.
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I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Emotività (post intervento)
Lasso di tempo: I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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I genitori hanno compilato un questionario descrivendo l'emotività dei bambini utilizzando una scala Likert (1-5).
Il questionario copriva quattro emozioni.
Per calcolare le variabili è stata utilizzata una media di due elementi per emozione (scala 1-5).
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I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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Regolazione delle emozioni (post intervento)
Lasso di tempo: I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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I genitori hanno compilato un questionario descrivendo la regolazione emotiva dei bambini utilizzando una scala Likert (1-5).
Il questionario copriva quattro emozioni.
Per calcolare le variabili è stata utilizzata una media di due elementi per emozione (scala 1-5).
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I genitori hanno compilato il questionario dopo l'intervento (4-5 settimane dopo l'inizio dell'intervento).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
29 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19057
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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