Identificazione del paziente basata su EHR e gestione del panel di pazienti con anemia da carenza di ferro
Identificazione del paziente basata su EHR e gestione del panel di pazienti con anemia da carenza di ferro, un medico di base pragmatico Prova randomizzata di un metodo di miglioramento della qualità
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University, Division of General Internal Medicine
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Stephen D Persell
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Medico di base del Northwestern Medical Group (medicina interna, medicina di famiglia o geriatria)
Criteri di esclusione:
Nessuna pratica dell'ufficio di cure primarie all'interno del Northwestern Medical Group
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Intervento: strumenti per il miglioramento della qualità
Strumenti per il miglioramento della qualità, tra cui: identificazione assistita da computer di pazienti con anemia da carenza di ferro con un registro EHR, referral GI facilitato, uno strumento EHR per la documentazione e formazione medica.
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Strumenti di miglioramento della qualità per l'anemia da carenza di ferro che includono l'identificazione assistita da computer, un registro EHR, un rinvio facilitato GI, uno strumento EHR per la documentazione e la formazione del medico
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NESSUN_INTERVENTO: Controllo: cura abituale
I medici saranno informati all'inizio dello studio che 120 giorni dopo l'inizio dello studio riceveranno l'accesso agli strumenti di miglioramento della qualità disponibili per il gruppo di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Endoscopia bidirezionale completata
Lasso di tempo: 120 giorni
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Completamento dell'endoscopia superiore e inferiore, valutato utilizzando query automatizzate del Northwestern Medicine Enterprise Data Warehouse verificatesi entro i tre anni precedenti la data di inizio dello studio e i 120 giorni successivi alla data di inizio dello studio. In particolare, la presenza di uno o più termini di procedura conclusa dal code set per Espofagoduodenoscopia/Endoscopia Superiore e uno o più termini dal code set per Colonscopia entro l'arco di tempo indicato costituisce completamento della misura. Nota: gli investigatori utilizzano uno sguardo indietro di tre anni perché i pazienti idonei possono aver completato in precedenza l'endoscopia superiore o inferiore e richiedere solo una forma di endoscopia durante il periodo di studio. |
120 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endoscopia completata o programmata
Lasso di tempo: 120 giorni
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Evidenza discreta nell'EHR che l'endoscopia è stata completata o programmata alla data di inizio dello studio o successivamente. In particolare, la presenza nel FSE di Northwestern Medicine di una procedura completata o programmata futura per uno o più termini dal codice impostato per Espohagoduodenoscopia/Upper Endoscopy o uno o più termini dal codice impostato per Colonscopia entro il termine indicato costituisce completamento della misura . Nota: gli investigatori utilizzano uno sguardo indietro di tre anni perché i pazienti idonei possono aver completato in precedenza l'endoscopia superiore o inferiore e richiedere solo una forma di endoscopia durante il periodo di studio. |
120 giorni
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Visita gastroenterologica completata
Lasso di tempo: 120 giorni
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Completamento di una consultazione con gastroenterologia (di persona o telemedicina) alla data di inizio dello studio o successivamente In particolare, questo risultato è indicato dalla presenza nel Northwestern Medicine EHR di una visita ambulatoriale completata o di una visita di telemedicina con un medico, un assistente medico o un infermiere avanzato all'interno del dipartimento di specialità di gastroenterologia. |
120 giorni
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Rinvio GI fornito o completato
Lasso di tempo: 120 giorni
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Ricezione di un rinvio a gastroenterologia o completamento di una consultazione con gastroenterologia In particolare, questo risultato è indicato dalla presenza nel Northwestern Medicine EHR di una visita ambulatoriale completata o di una visita di telemedicina con un medico, un assistente medico o un infermiere di pratica avanzata all'interno del dipartimento di specialità di gastroenterologia o la presenza di un ordine firmato per una gastroenterologia rinvio o un rinvio endoscopico. |
120 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00213747
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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