Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op EPD gebaseerde patiëntidentificatie en panelbeheer van patiënten met bloedarmoede door ijzertekort

6 februari 2023 bijgewerkt door: Stephen Persell, MD, MPH, Northwestern University

Op EPD gebaseerde patiëntidentificatie en panelbeheer van patiënten met bloedarmoede door ijzertekort, een pragmatische eerstelijnsarts, gerandomiseerde studie van een methode voor kwaliteitsverbetering

Het doel is om te bepalen of een reeks klinische ondersteuningen, waaronder computerondersteunde identificatie, een EPD-register, gefaciliteerde GI-verwijzing en een EPD-tool voor documentatie, de tijdige verwijzing en voltooiing van bidirectionele endoscopie bij mannen van 18 jaar en ouder en vrouwen verbetert van 40 jaar en ouder met bloedarmoede door ijzertekort.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Stephen D Persell

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Northwestern Medical Group huisarts (interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde of geriatrie)

Uitsluitingscriteria:

Geen huisartsenpraktijk binnen Northwestern Medical Group

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie: hulpmiddelen voor kwaliteitsverbetering
Instrumenten voor kwaliteitsverbetering, waaronder: computerondersteunde identificatie van patiënten met bloedarmoede door ijzertekort met een EPD-registratie, gefaciliteerde GI-verwijzing, een EPD-tool voor documentatie en artseneducatie.
Gedragsmatig: Klinische ondersteuningen
Hulpmiddelen voor kwaliteitsverbetering voor bloedarmoede door ijzertekort, waaronder computerondersteunde identificatie, een EPD-registratie, gefaciliteerde GI-verwijzing, een EPD-tool voor documentatie en artseneducatie
GEEN_INTERVENTIE: Controle: gebruikelijke zorg
Artsen zullen bij de start van het onderzoek worden meegedeeld dat zij 120 dagen na het begin van het onderzoek toegang zullen krijgen tot de hulpmiddelen voor kwaliteitsverbetering die beschikbaar zijn voor de interventiegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bidirectionele endoscopie voltooid
Tijdsspanne: 120 dagen

Voltooiing van de bovenste en onderste endoscopie, beoordeeld met behulp van geautomatiseerde vragen van het Northwestern Medicine Enterprise Data Warehouse binnen de drie jaar voorafgaand aan de startdatum van het onderzoek en de 120 dagen na de startdatum van het onderzoek.

Met name de aanwezigheid van een of meer termen voor een voltooide ingreep uit de codeset voor Espohagoduodenoscopie/Boven-endoscopie en een of meer termen uit de codeset voor Colonoscopie binnen de aangegeven tijd vormt voltooiing van de maatregel.

Opmerking: de onderzoekers gebruiken een terugblik van drie jaar omdat in aanmerking komende patiënten mogelijk eerder een bovenste of onderste endoscopie hebben ondergaan en tijdens de onderzoeksperiode slechts één vorm van endoscopie nodig hebben.
120 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Endoscopie voltooid of gepland
Tijdsspanne: 120 dagen

Discreet bewijs in het EPD dat de endoscopie is voltooid of gepland op of na de startdatum van het onderzoek.

Met name de aanwezigheid in het EPD van de Northwestern Medicine van een voltooide of toekomstige geplande procedure voor een of meer termen uit de codeset voor Espohagoduodenoscopie/Bovenste endoscopie of een of meer termen uit de codeset voor colonoscopie binnen het aangegeven tijdsbestek vormt voltooiing van de maatregel .

Opmerking: de onderzoekers gebruiken een terugblik van drie jaar omdat in aanmerking komende patiënten mogelijk eerder een bovenste of onderste endoscopie hebben ondergaan en tijdens de onderzoeksperiode slechts één vorm van endoscopie nodig hebben.
120 dagen
Consultatie gastro-enterologie afgerond
Tijdsspanne: 120 dagen

Voltooiing van een consult met gastro-enterologie (persoonlijk of telehealth) op of na de startdatum van de studie

In het bijzonder wordt deze uitkomst aangegeven door de aanwezigheid in het EPD van Northwestern Medicine van een voltooid kantoorbezoek of telegezondheidsbezoek met een arts, arts-assistent of praktijkverpleegkundige in de gespecialiseerde afdeling gastro-enterologie.
120 dagen
GI-verwijzing verstrekt of voltooid
Tijdsspanne: 120 dagen

Ontvangst van een verwijzing naar gastro-enterologie of voltooiing van een consult met gastro-enterologie

In het bijzonder wordt deze uitkomst aangegeven door de aanwezigheid in het EPD van de Northwestern Medicine van een voltooid kantoorbezoek of telegezondheidsbezoek met een arts, arts-assistent of praktijkverpleegkundige op de gespecialiseerde afdeling gastro-enterologie of de aanwezigheid van een ondertekende bestelling voor een gastro-enterologie. verwijzing of een verwijzing voor een endoscopie.
120 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

28 februari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

28 juni 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

11 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU00213747

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan voor het delen van gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedarmoede door ijzertekort

Klinische onderzoeken op Klinische ondersteuningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren