Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Identification des patients basée sur le DSE et gestion du panel de patients atteints d'anémie ferriprive

6 février 2023 mis à jour par: Stephen Persell, MD, MPH, Northwestern University

Identification des patients basée sur le DSE et gestion du panel de patients atteints d'anémie ferriprive, un essai randomisé pragmatique d'un médecin de soins primaires d'une méthode d'amélioration de la qualité

L'objectif est de déterminer si un ensemble de soutiens cliniques comprenant l'identification assistée par ordinateur, un registre de DSE, une orientation facilitée en gastroentérologie et un outil de DSE pour la documentation améliore l'orientation en temps opportun et l'achèvement de l'endoscopie bidirectionnelle chez les hommes âgés de 18 ans et plus et les femmes. âgés de 40 ans et plus souffrant d'anémie ferriprive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Stephen D Persell

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Médecin de soins primaires du Northwestern Medical Group (médecine interne, médecine familiale ou gériatrie)

Critère d'exclusion:

Aucun cabinet de soins primaires au sein du Northwestern Medical Group

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention : Outils d'amélioration de la qualité
Outils d'amélioration de la qualité, notamment : identification assistée par ordinateur des patients atteints d'anémie ferriprive avec un registre de DSE, référence facilitée en gastroentérologie, outil de DSE pour la documentation et formation des médecins.
Comportemental: Soutiens cliniques
Outils d'amélioration de la qualité pour l'anémie ferriprive qui comprennent l'identification assistée par ordinateur, un registre de DSE, une orientation facilitée en gastroentérologie, un outil de DSE pour la documentation et la formation des médecins
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle : soins habituels
Les médecins seront informés au début de l'étude que 120 jours après le début de l'étude, ils auront accès aux outils d'amélioration de la qualité disponibles pour le groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endoscopie bidirectionnelle terminée
Délai: 120 jours

Achèvement de l'endoscopie supérieure et inférieure, évaluée à l'aide de requêtes automatisées de l'entrepôt de données Northwestern Medicine Enterprise survenant dans les trois ans précédant la date de début de l'étude et les 120 jours suivant la date de début de l'étude.

Plus précisément, la présence d'un ou plusieurs termes pour une procédure terminée du jeu de codes pour Espohagoduodénoscopie/endoscopie supérieure et d'un ou plusieurs termes du jeu de codes pour la coloscopie dans le délai indiqué constitue l'achèvement de la mesure.

Remarque : les enquêteurs utilisent une rétrospective de trois ans, car les patients éligibles peuvent avoir déjà effectué une endoscopie supérieure ou inférieure et ne nécessiter qu'une seule forme d'endoscopie au cours de la période d'étude.
120 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endoscopie terminée ou prévue
Délai: 120 jours

Preuve discrète dans le DSE que l'endoscopie a été effectuée ou programmée à la date de début de l'étude ou après.

Plus précisément, la présence dans le DSE de Northwestern Medicine d'une procédure terminée ou prévue pour un ou plusieurs termes de l'ensemble de codes pour Espohagoduodenoscopy/Upper Endoscopy ou un ou plusieurs termes de l'ensemble de codes pour Coloscopy dans le délai indiqué constitue l'achèvement de la mesure .

Remarque : les enquêteurs utilisent une rétrospective de trois ans, car les patients éligibles peuvent avoir déjà effectué une endoscopie supérieure ou inférieure et ne nécessiter qu'une seule forme d'endoscopie au cours de la période d'étude.
120 jours
Consultation de gastro-entérologie terminée
Délai: 120 jours

Achèvement d'une consultation en gastro-entérologie (en personne ou par télésanté) à la date de début de l'étude ou après

Plus précisément, ce résultat est indiqué par la présence dans le DSE de Northwestern Medicine d'une visite de bureau ou d'une visite de télésanté terminée avec un médecin, un assistant médical ou une infirmière en pratique avancée dans le département spécialisé de gastro-entérologie.
120 jours
Référence GI fournie ou complétée
Délai: 120 jours

Réception d'une référence en gastro-entérologie ou réalisation d'une consultation en gastro-entérologie

Plus précisément, ce résultat est indiqué par la présence dans le DSE de Northwestern Medicine d'une visite de bureau ou d'une visite de télésanté effectuée avec un médecin, un assistant médical ou une infirmière en pratique avancée dans le service de spécialité de gastro-entérologie ou la présence d'une ordonnance signée pour une gastro-entérologie référence ou une référence d'endoscopie.
120 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

28 février 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

28 juin 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

11 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2022

Première publication (RÉEL)

9 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU00213747

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun plan de partage de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Soutiens cliniques

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kenya

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner