Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация пациентов на основе ЭУЗ и групповое ведение пациентов с железодефицитной анемией

6 февраля 2023 г. обновлено: Stephen Persell, MD, MPH, Northwestern University

Идентификация пациентов на основе EHR и групповое ведение пациентов с железодефицитной анемией, прагматическое рандомизированное исследование врача первичной медико-санитарной помощи метода улучшения качества

Цель состоит в том, чтобы определить, улучшает ли набор клинической поддержки, который включает в себя компьютерную идентификацию, реестр ЭУЗ, упрощенное направление к специалистам по желудочно-кишечному тракту и инструмент ЭУЗ для документирования, своевременное направление и завершение двунаправленной эндоскопии у мужчин в возрасте 18 лет и старше и у женщин. в возрасте 40 лет и старше с железодефицитной анемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University, Division of General Internal Medicine
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Stephen D Persell

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Врач первичной медико-санитарной помощи Northwestern Medical Group (внутренняя медицина, семейная медицина или гериатрия)

Критерий исключения:

В Northwestern Medical Group нет офиса первичной медико-санитарной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство: инструменты повышения качества
Инструменты улучшения качества, в том числе: компьютерная идентификация пациентов с железодефицитной анемией с помощью регистра электронных медицинских карт, упрощенное направление к специалистам по желудочно-кишечному тракту, инструмент электронных медицинских карт для документирования и обучение врачей.
Поведенческий: Клиническая поддержка
Инструменты улучшения качества для железодефицитной анемии, которые включают компьютерную идентификацию, реестр ЭУЗ, упрощенное направление к специалистам по желудочно-кишечному тракту, инструмент ЭУЗ для документирования и обучение врачей.
NO_INTERVENTION: Контроль: обычный уход
В начале исследования врачи будут уведомлены о том, что через 120 дней после начала исследования они получат доступ к инструментам улучшения качества, доступным группе вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Двунаправленная эндоскопия завершена
Временное ограничение: 120 дней

Завершение верхней и нижней эндоскопии, оцениваемое с использованием автоматических запросов в хранилище данных Northwestern Medicine Enterprise Data Warehouse в течение трех лет до даты начала исследования и 120 дней после даты начала исследования.

В частности, наличие одного или нескольких терминов для завершенной процедуры из набора кодов для эспогагодуоденоскопии/верхней эндоскопии и одного или нескольких терминов из набора кодов для колоноскопии в указанные сроки означает завершение мероприятия.

Примечание: исследователи используют ретроспективный анализ за три года, поскольку подходящие пациенты могли ранее пройти либо верхнюю, либо нижнюю эндоскопию, и им требуется только одна форма эндоскопии в течение периода исследования.
120 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эндоскопия завершена или запланирована
Временное ограничение: 120 дней

Отдельные доказательства в EHR о том, что эндоскопия была завершена или запланирована на дату начала исследования или после нее.

В частности, наличие в ЭУЗ Северо-Западной медицины завершенной или запланированной на будущее процедуры для одного или нескольких терминов из набора кодов для эспогагодуоденоскопии/верхней эндоскопии или одного или нескольких терминов из набора кодов для колоноскопии в указанные сроки означает выполнение меры. .

Примечание: исследователи используют ретроспективный анализ за три года, поскольку подходящие пациенты могли ранее пройти либо верхнюю, либо нижнюю эндоскопию, и им требуется только одна форма эндоскопии в течение периода исследования.
120 дней
Консультация гастроэнтеролога завершена
Временное ограничение: 120 дней

Завершение консультации гастроэнтеролога (лично или дистанционно) в день начала исследования или после него

В частности, на этот результат указывает наличие в ЭУЗ Северо-Западной медицины завершенного визита в офис или телемедицинского визита к врачу, фельдшеру или медсестре продвинутой практики в специальном отделении гастроэнтерологии.
120 дней
Направление GI предоставлено или заполнено
Временное ограничение: 120 дней

Получение направления к гастроэнтерологу или прохождение консультации гастроэнтеролога

В частности, на этот результат указывает наличие в ЭУЗ Северо-Западной медицины завершенного посещения офиса или визита телемедицины с врачом, фельдшером или медсестрой передовой практики в специализированном отделении гастроэнтерологии или наличием подписанного приказа на гастроэнтерологию. направление или направление на эндоскопию.
120 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июня 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STU00213747

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет плана обмена данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клиническая поддержка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться