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Relazione tra lichen planus orale e malattie autoimmuni della tiroide

20 settembre 2025 aggiornato da: Qianming Chen, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Valore clinico della relazione tra lichen planus orale e malattie autoimmuni della tiroide

Sulla base di studi precedenti, verrà stabilita una coorte di convalida per esplorare la relazione tra lichen planus orale e malattie autoimmuni della tiroide e si potrà formare una strategia di previsione dell'efficacia della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per i pazienti con lichen planus orale, verrà studiata la prevalenza della tiroidite di Hashimoto e verrà determinata la relazione tra i livelli di anticorpi anti-TG, anti-TPO e la gravità del lichen planus orale.

Inoltre, per i pazienti affetti da tiroidite di Hashimoto, verrà studiata la prevalenza del lichen planus orale e verrà determinata la relazione tra i livelli di anticorpi anti-TG, anti-TPO e la gravità del lichen planus orale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310014
        • The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da lichen planus orale (OLP).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti OLP senza malattia sistemica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti OLP con grave malattia parodontale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
LP(-)
Lichen planus orale (OLP) con gruppo anticorpale tiroideo negativo
OLP(+)
OLP con gruppo anticorpale tiroideo positivo
Altro: nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Registrazione delle lesioni del lichen planus orale (OLP).
Lasso di tempo: 1 anno
Registrare i cambiamenti delle lesioni in base ai sintomi e ai segni del paziente affetto da lichen planus orale.
1 anno
Livello di funzione tiroidea e anticorpi
Lasso di tempo: 1 anno
Sono stati rilevati i livelli di ormone tiroideo e autoanticorpi tiroidei nel siero dei pazienti affetti da OLP.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Investigatori

  • Cattedra di studio: Qianming Chen, Dr., Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I20210609

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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