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Beziehung zwischen oralem Lichen planus und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse

20. September 2025 aktualisiert von: Qianming Chen, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Klinischer Wert der Beziehung zwischen oralem Lichen planus und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse

Auf der Grundlage früherer Studien wird eine Validierungskohorte eingerichtet, um die Beziehung zwischen oralem Lichen planus und autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen zu untersuchen, und es kann eine Strategie zur Vorhersage der Krankheitswirksamkeit entwickelt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten mit oralem Lichen planus wird die Prävalenz der Hashimoto-Thyreoiditis untersucht und der Zusammenhang zwischen den Spiegeln von Anti-TG- und Anti-TPO-Antikörpern und dem Schweregrad des oralen Lichen ruber bestimmt.

Darüber hinaus wird bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis die Prävalenz des oralen Lichen planus untersucht und der Zusammenhang zwischen den Spiegeln von Anti-TG- und Anti-TPO-Antikörpern und dem Schweregrad des oralen Lichen ruber bestimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310014
        • The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit oralem Lichen planus (OLP).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • OLP-Patienten ohne systemische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • OLP-Patienten mit schwerer Parodontitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
OLP(-)
Oraler Lichen planus (OLP) mit negativer Schilddrüsen-Antikörpergruppe
OLP(+)
OLP mit positiver Schilddrüsen-Antikörpergruppe
Sonstiges: kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Orale Lichen planus (OLP) Läsionen werden aufgezeichnet
Zeitfenster: 1 Jahr
Notieren Sie Veränderungen der Läsionen basierend auf den Symptomen und Anzeichen des Patienten mit oralem Lichen planus.
1 Jahr
Niveau der Schilddrüsenfunktion und Antikörper
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Spiegel von Schilddrüsenhormon und Schilddrüsenautoantikörpern im Serum von OLP-Patienten wurden nachgewiesen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Ermittler

  • Studienstuhl: Qianming Chen, Dr., Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • I20210609

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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