Relação entre líquen plano oral e doenças autoimunes da tireoide
20 de setembro de 2025 atualizado por: Qianming Chen, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Valor clínico da relação entre líquen plano oral e doenças autoimunes da tireoide
Com base em estudos anteriores, uma coorte de validação será estabelecida para explorar a relação entre líquen plano oral e doenças autoimunes da tireoide, e uma estratégia de previsão da eficácia da doença pode ser formada.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Para pacientes com líquen plano oral, a prevalência da tireoidite de Hashimoto será investigada e a relação entre os níveis de anticorpos anti-TG, anti-TPO e a gravidade do líquen plano oral será determinada.
Além disso, para pacientes com tireoidite de Hashimoto, a prevalência de líquen plano oral será investigada e a relação entre os níveis de anticorpos anti-TG, anti-TPO e a gravidade do líquen plano oral será determinada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310014
- The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com líquen plano oral (LPO)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com LPO sem doença sistêmica
Critério de exclusão:
- Pacientes LPO com doença periodontal grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OLP(-)
Líquen plano oral (LPO) com grupo negativo de anticorpos tireoidianos
|
|
|
OLP(+)
LPO com grupo de anticorpo tireoidiano positivo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Registro de lesões de líquen plano oral (LPO)
Prazo: 1 ano
|
Registre as alterações das lesões com base nos sintomas e sinais do paciente com líquen plano oral.
|
1 ano
|
|
Nível de função da tireoide e anticorpos
Prazo: 1 ano
|
Os níveis de hormônio tireoidiano e autoanticorpos tireoidianos no soro de pacientes com LPO foram detectados.
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Qianming Chen, Dr., Zhejiang University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- I20210609
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .