Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Oral Lichen Planus og autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme

20. september 2025 opdateret af: Qianming Chen, The Dental Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Klinisk værdi af forholdet mellem Oral Lichen Planus og autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme

På baggrund af tidligere undersøgelser vil der blive etableret en valideringskohorte for at udforske forholdet mellem oral lichen planus og autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme, og en sygdomseffektivitetsforudsigelsesstrategi kan dannes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For oral lichen planus patienter vil prævalensen af ​​Hashimotos thyroiditis blive undersøgt, og sammenhængen mellem niveauer af anti-TG, anti-TPO antistoffer og sværhedsgraden af ​​oral lichen planus vil blive bestemt.

For patienter med Hashimotos thyroiditis vil forekomsten af ​​oral lichen planus desuden blive undersøgt, og sammenhængen mellem niveauer af anti-TG, anti-TPO antistoffer og sværhedsgraden af ​​oral lichen planus vil blive bestemt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310014
        • The Stomatology Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Oral lichen planus (OLP) patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OLP-patienter uden systemisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • OLP-patienter med svær paradentose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
OLP(-)
Oral lichen planus (OLP) med negativ thyroidea-antistofgruppe
OLP(+)
OLP med positiv thyroidea-antistofgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oral lichen planus (OLP) læsioner registrerer
Tidsramme: 1 år
Registrer ændringer af læsioner baseret på symptomer og tegn på oral lichen planus patienten.
1 år
Niveau af skjoldbruskkirtelfunktion og antistof
Tidsramme: 1 år
Niveauerne af thyreoideahormon og thyreoidea-autoantistoffer i serum fra OLP-patienter blev påvist.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Qianming Chen, Dr., Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

25. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oral Lichen Planus

Kliniske forsøg med intet indgreb

Abonner