Protocollo CBCT a basso dosaggio per la valutazione pre-chirurgica del terzo molare mandibolare, una scelta fattibile?
28 aprile 2024 aggiornato da: Kristina Hellén-Halme, Malmö University
Protocollo CBCT a basso dosaggio per la valutazione pre-chirurgica del terzo molare mandibolare.
Indagini CBCT con protocollo standard e low dose per la valutazione del terzo molare mandibolare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sono state acquisite due scansioni CBCT di ciascun sito di esame: una scansione utilizzando il protocollo clinico standard (90kV, 5mA, 9.4s) e una, il protocollo a basso dosaggio (90kV, 2mA, 9.4s).
Tutte le esposizioni sono state realizzate con un Veraviewepocs 3D F40 (J Morita Corp.; Kyoto, Giappone) utilizzando un campo visivo (FOV) di 4,0 x 4,0 cm e una modalità di rotazione di 180°, dimensione del voxel di 0,125 mm.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Malmo, Svezia, 20250
- Kristina Hellen-Halme
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
adulti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- la necessità di un'indagine CBCT del terzo molare mandibolare
Criteri di esclusione:
- stato coinvolto in esami radiografici per la scienza prima.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valutazione delle immagini radiografiche
Lasso di tempo: 1 giorno
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punti di riferimento
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kristina Hellen-Halme, professor, Malmö University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
15 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
29 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FO2020-242
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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