Lavdosis CBCT-protokol til prækirurgisk evaluering af den tredje molar i underkæben, et muligt valg?
25. august 2022 opdateret af: Kristina Hellén-Halme, Malmö University
Lavdosis CBCT-protokol til prækirurgisk evaluering af underkæbeens tredje molar.
CBCT-undersøgelser med standard- og lavdosisprotokol til evaluering af den tredje molar underkæbe.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
To CBCT-scanninger blev erhvervet af hvert undersøgelsessted: en scanning ved brug af standard klinisk protokol (90kV, 5mA, 9,4s) og en, lavdosisprotokollen (90kV, 2mA, 9,4s).
Alle eksponeringer blev lavet med en Veraviewepocs 3D F40 (J Morita Corp.; Kyoto, Japan) ved brug af et synsfelt (FOV) på 4,0 x 4,0 cm og en rotationstilstand på 180°, voxelstørrelse på 0,125 mm.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
48
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Malmo, Sverige, 20250
- Kristina Hellen-Halme
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
voksne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- et behov for en CBCT undersøgelse af mandibula tredje molar
Ekskluderingskriterier:
- været involveret i røntgenundersøgelser for naturvidenskab før.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af røntgenbilleder
Tidsramme: 1 dag
|
vartegn
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Kristina Hellen-Halme, professor, Malmo university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. august 2022
Først opslået (Faktiske)
29. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FO2020-242
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .