Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol CBCT s nízkou dávkou pro předchirurgické hodnocení třetího moláru dolní čelisti, možná volba?

28. dubna 2024 aktualizováno: Kristina Hellén-Halme, Malmö University

Nízkodávkový CBCT protokol pro předchirurgické vyhodnocení třetího moláru dolní čelisti.

CBCT vyšetření se standardním a nízkodávkovým protokolem pro hodnocení dolního třetího moláru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Z každého vyšetřovacího místa byly pořízeny dva CBCT skeny: jeden sken s použitím standardního klinického protokolu (90 kV, 5 mA, 9,4 s) a jeden, protokol s nízkou dávkou (90 kV, 2 mA, 9,4 s). Všechny expozice byly provedeny pomocí Veraviewepocs 3D F40 (J Morita Corp.; Kyoto, Japonsko) s použitím zorného pole (FOV) 4,0 x 4,0 cm a režimu rotace 180°, velikost voxelu 0,125 mm.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Malmo, Švédsko, 20250
        • Kristina Hellen-Halme

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • potřeba CBCT vyšetření třetího moláru mandibuly

Kritéria vyloučení:

  • byl zapojen do radiografických vyšetření pro vědu před r.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení rentgenových snímků
Časové okno: 1 den
orientační body
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kristina Hellen-Halme, professor, Malmo university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FO2020-242

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci zubů

3
Předplatit