- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05533918
SCALE-UP Utah II: partenariato comunità-accademico per affrontare lo studio sui messaggi di testo COVID-19
SCALE-UP Utah II: partenariato comunità-accademico per affrontare i test e la vaccinazione COVID-19 tra i centri sanitari comunitari dello Utah
L'obiettivo a lungo termine di SCALE-UP II è aumentare la portata, l'assorbimento e la sostenibilità dei test COVID-19 tra le popolazioni svantaggiate. Attraverso il finanziamento RADx-UP Phase I (SCALE-UP Utah), il team ha stabilito interventi di gestione della salute della popolazione (PHM) che sono stati utilizzati da febbraio 2021 per aumentare l'adozione dei test COVID-19 e della vaccinazione tra i pazienti dei centri sanitari della comunità.
Gli interventi si basano su un approccio PHM che utilizza tecnologie ampiamente disponibili (ad es. telefoni cellulari e messaggi di testo). SCALE-UP II si baserà sugli interventi di SCALE-UP Utah PHM e indagherà su nuovi approcci di conservazione delle risorse (ad esempio, Request-Patient Navigation vs. Nessuna navigazione del paziente e messaggi di testo vs. agente conversazionale).
SCALE-UP II si basa su partnership di lunga data tra l'Istituto di scienze cliniche e traslazionali dell'Università dello Utah (UofU CTSI), l'Associazione per la salute della comunità dello Utah (AUCH), i CHC e il Dipartimento della salute dello Utah (UDOH). I ricercatori CTSI e SCALE-UP II stanno conducendo diverse iniziative COVID-19 che guidano la risposta della salute pubblica e le politiche del governo statale nello Utah.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le minoranze razziali/etniche, il basso status socioeconomico (SES) e le popolazioni rurali soffrono di profonde disuguaglianze di salute in un'ampia varietà di malattie e condizioni, tra cui COVID-19. Ad esempio, a giugno 2021, il tasso cumulativo di casi COVID nello Utah per 100.000 era di 10.803 tra i bianchi contro 17.541 tra i latini. Il tasso di positività è stato del 14% tra i bianchi contro il 24% tra i latini. Simili disparità persistono in tutta la nazione per i tassi di vaccinazione tra popolazioni urbane e rurali, SES alto o basso e popolazioni bianche rispetto a non bianche. I bassi tassi di vaccinazione lasciano le popolazioni svantaggiate a rischio di epidemie locali e varianti più contagiose e gravi. Pertanto, gli interventi mirati a queste popolazioni nell'interazione tra test e vaccinazione tra le popolazioni svantaggiate sono fondamentali per il controllo della pandemia.
Non solo le popolazioni svantaggiate sperimentano profonde disuguaglianze sanitarie, ma esiste anche un divario digitale critico tra i sistemi sanitari ad alta e bassa risorsa. È molto meno probabile che le impostazioni con risorse limitate adottino approcci di tecnologia dell'informazione sanitaria e spesso non hanno la capacità di implementare sforzi di gestione della salute della popolazione (PHM) su larga scala utilizzando l'analisi dei dati e la sensibilizzazione automatizzata dei pazienti. Pertanto, è necessaria la ricerca utilizzando approcci PHM mirati che identifichino, raggiungano e trascinino in modo proattivo i pazienti vulnerabili sia per aumentare le opportunità di impegnarsi nella vaccinazione e nei test, sia per affrontare gli ostacoli al coinvolgimento. I centri sanitari comunitari (CHC) sono ambienti ottimali per l'attuazione di interventi PHM per aumentare l'adozione dei test COVID-19 e della vaccinazione tra le popolazioni svantaggiate. Undici sistemi Utah CHC stanno partecipando a SCALE-UP II. Le loro 38 cliniche di assistenza primaria servono ogni anno oltre 112.000 pazienti unici (36% latini, 10% nativi americani, 63% <100% livello di povertà, 57% non assicurati e il 42% delle cliniche si trova nelle aree rurali / di frontiera).
SCALE UP II comprende due studi distinti, lo studio sui messaggi di testo (TM) e lo studio sugli agenti conversazionali (CA). I pazienti verranno sottoposti a triage in uno dei due studi basati sulla proprietà autodichiarata di uno smartphone con accesso a Internet. I pazienti che riferiscono di non possedere uno smartphone con accesso a Internet saranno inclusi nello studio sulla MT. Inoltre, i pazienti che non rispondono alla domanda relativa alla proprietà dello smartphone saranno inclusi nello studio sulla MT. I pazienti che autodichiareranno la proprietà di uno smartphone con accesso a Internet saranno inclusi nello studio CA.
SCALE-UP II: lo studio sulla MT implementerà e valuterà interventi PHM pratici, accessibili e scalabili per aumentare i test COVID-19 e l'adozione del vaccino sulla base delle migliori prove disponibili, barriere specifiche dei pazienti e fattori di esitazione e un'ampia collaborazione con CHC, AUCH e UDHHS. Questo studio è un progetto 1x2 con tutti i pazienti che ricevono messaggi di testo e entrambi i tipi di navigazione paziente disponibili.
Messaggi di testo (TM): messaggi di testo bidirezionali per collegare i pazienti alla vaccinazione o kit di test rapidi spediti a casa da utilizzare, se necessario.
Patient Navigation (PN): telefonata di un operatore sanitario della comunità per aiutare ad affrontare l'esitazione e le barriere e per offrire kit di test rapidi a domicilio. Questo studio esaminerà due forme distinte di navigazione del paziente: Request-PN e No PN. Ogni paziente verrà randomizzato per ricevere Richiesta PN o Nessuna PN. Richiedi PN consente ai pazienti di richiedere la navigazione del paziente rispondendo a PERSONA a un messaggio di testo. Ai pazienti randomizzati per ricevere No PN non sarà data l'opportunità di parlare con un navigatore paziente.
L'esito primario, Testing, rileva se i pazienti eseguono effettivamente il test con il kit di test a domicilio inviato per posta. Gli esiti secondari includono: Time-To-Vaccine (risultato time-to-event) nonché diversi esiti di implementazione tra cui Reach-Engage Testing (percentuale di pazienti che rispondono a un'offerta per ricevere un kit di test rapido a domicilio) e Reach- Accetta test (percentuale di pazienti che accettano un'offerta per ricevere un kit di test a domicilio). Un insieme simile di risultati di implementazione sarà misurato per la vaccinazione (ovvero, Reach-Engage Vaccine e Reach-Accept Vaccine).
SCALE-UP II includerà un'unità di segnalazione dati del consorzio (CDRU) composta da un responsabile dei dati e un membro del team di informatica biomedica del progetto. L'unità parteciperà alle riunioni periodiche e alle attività di divulgazione organizzate dal CDCC. Il CDRU chiederà indicazioni al CDCC per quanto riguarda l'acquisizione dei dati e il consenso alla condivisione dei dati. Come richiesto dal NIH, SCALE-UP II raccoglierà RADx-UP Tier 1 Common Data Elements per i partecipanti allo studio che ricevono un test COVID a casa attraverso il progetto. Questi dati verranno raccolti attraverso sondaggi somministrati un mese dopo che il partecipante riceve il test a casa. I dati saranno standardizzati secondo il dizionario dei dati fornito dal CDCC. Il nostro CDRU lavorerà a stretto contatto con il CDCC per stabilire un protocollo per la frequenza, il formato e lo scambio di dati. SCALE-UP II condividerà i dati identificabili con CDCC e NIH per il Data Hub e per la ricerca futura. I partecipanti che completano i dati del sondaggio completeranno prima un processo di consenso informato. Il consenso informato verrà somministrato al paziente al momento della raccolta del sondaggio.
Lighthouse Research and Development condurrà sondaggi telefonici per valutare l'uso segnalato dai pazienti dei test COVID-19 a casa (~ 2.300 partecipanti) tra i pazienti che hanno ricevuto kit di test e non rispondono alla richiesta di sondaggio online. Lighthouse invierà notifiche (ad es. cartoline, messaggi di testo, messaggi vocali, ecc.) ai partecipanti per avvisarli della possibilità di completare il sondaggio online o per telefono. Gli intervistatori completeranno fino a 15 tentativi di chiamata nei turni di chiamata nei giorni feriali, serali e del fine settimana per un periodo di un mese per ciascun partecipante. I pazienti saranno ricompensati con una carta regalo per aver completato il sondaggio. I pazienti saranno ricompensati con una carta regalo per aver completato il sondaggio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- University of Utah
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente attuale di un centro sanitario comunitario partecipante
- avere un cellulare funzionante,
- avere il numero di telefono elencato nella cartella clinica elettronica esistente presso la clinica partecipante
- parlare inglese o spagnolo.
Criteri di esclusione:
- Minori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Messaggi di testo (TM) + Nessuna navigazione paziente
Messaggi di testo bidirezionali con una risposta one-touch per collegare i pazienti alla vaccinazione o kit di test rapidi spediti a casa da utilizzare secondo necessità. I pazienti non riceveranno la navigazione del paziente. |
I partecipanti alla condizione TM riceveranno messaggi di testo bidirezionali conformi a HIPAA.
Questi testi includeranno un breve messaggio che avvisa i pazienti che sono idonei a ricevere un kit di test e chiede ai partecipanti se desiderano ricevere un kit di test.
I partecipanti che rispondono "sì" riceveranno un messaggio aggiuntivo con informazioni su come ricevere un kit di test.
|
|
Comparatore attivo: Messaggio di testo (TM) + Richiesta (RPN)
Messaggi di testo bidirezionali con una risposta one-touch per collegare i pazienti alla vaccinazione o kit di test rapidi spediti a casa da utilizzare secondo necessità. RPN fornirà ai pazienti l'opportunità di rispondere a PERSONA (per la connessione a una PN) in risposta a una TM che offre connessione a test e/o vaccinazione. |
I partecipanti alla condizione TM riceveranno messaggi di testo bidirezionali conformi a HIPAA.
Questi testi includeranno un breve messaggio che avvisa i pazienti che sono idonei a ricevere un kit di test e chiede ai partecipanti se desiderano ricevere un kit di test.
I partecipanti che rispondono "sì" riceveranno un messaggio aggiuntivo con informazioni su come ricevere un kit di test.
La navigazione del paziente da parte dell'operatore sanitario comunitario include consigli pratici per affrontare gli ostacoli ai test come la logistica, così come la paura, lo scetticismo e l'esitazione. Esistono due diversi tipi distinti di navigazione paziente, Richiesta PN e Nessuna PN. Ogni persona verrà assegnata casualmente tra i due tipi. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di portata-accettazione
Lasso di tempo: Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
Numero di pazienti che accettano un'offerta per ricevere un kit di test a domicilio e verificare l'indirizzo postale
|
Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di copertura e coinvolgimento
Lasso di tempo: Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
Numero di pazienti che rispondono ad un'offerta per ricevere un kit di test rapido a domicilio
|
Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
|
PN-Richiesta
Lasso di tempo: Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
Numero di partecipanti PN che richiedono un Patient Navigator.
|
Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
|
PN-Engage
Lasso di tempo: Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
Numero di partecipanti PN che parlano con un Patient Navigator
|
Ogni 10 o 30 giorni a seconda della randomizzazione del gruppo [fino a 90 giorni dopo il messaggio di intervento]
|
|
Decidere di uscire
Lasso di tempo: Giornaliero [fino a 90 giorni di messaggistica post intervento)
|
Numero di partecipanti che rinunciano per tutta la durata dell'intervento
|
Giornaliero [fino a 90 giorni di messaggistica post intervento)
|
|
Test autoportati
Lasso di tempo: Messaggistica post-intervento di 90 giorni
|
Partecipanti che hanno dichiarato di aver completato i test.
Segnalato solo per i partecipanti che hanno richiesto kit di test COVID-19 allo studio e hanno risposto ai messaggi di follow-up.
|
Messaggistica post-intervento di 90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Guilherme Del Fiol, MD PhD, University of Utah
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00150669
- U01MD017421 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .