Effetto dell'approccio riabilitativo polmonare autodiretto e supervisionato sulla tosse e sull'espettorato.
12 settembre 2022 aggiornato da: Usman Farooq, Afridi Medical Complex
Effetto dell'approccio riabilitativo polmonare autodiretto e supervisionato sulla tosse e sull'espettorato nella broncopneumopatia cronica ostruttiva
La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una malattia polmonare cronica multifattoriale e progressiva che causa una restrizione del flusso aereo.
Lo studio è stato condotto per confrontare gli effetti della riabilitazione polmonare supervisionata e autodiretta sulla tosse e sull'espettorato dell'espettorato nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per confrontare gli effetti della riabilitazione polmonare supervisionata e autodiretta sulla tosse e sull'espettorato dell'espettorato nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica.
Era uno studio di controllo randomizzato e i partecipanti erano pazienti con BPCO.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
KP
-
Peshawar, KP, Pakistan
- Pulmonary Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 36 anni a 56 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 40 ai 60 anni
- Sesso: sia maschi che femmine.
- Diagnosi con una riacutizzazione della BPCO.
- Consenso informato ottenuto.
Criteri di esclusione:
- Incapacità di fornire il consenso informato o di completare un questionario autosomministrato.
- Pazienti con traumi.
- Donne in gravidanza e allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo A
piano domiciliare di esercizi aerobici, esercizi di rafforzamento degli arti superiori e inferiori e sbuffare e tossire
|
Tecniche di riabilitazione polmonare
|
|
Comparatore placebo: Gruppo B
Esercizi aerobici supervisionati, esercizi di rafforzamento degli arti superiori e inferiori e sbuffare e tossire
|
Tecniche di riabilitazione polmonare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: 6 mesi
|
per misurare la distanza percorsa in sei minuti
|
6 mesi
|
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Questionario di valutazione della tosse e dell'espettorato.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
il richiamo valuta la frequenza e la gravità della tosse e dell'espettorato e il loro impatto sulla vita quotidiana
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
questionario sulla tosse leicester
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Questo questionario è progettato per valutare l'impatto della tosse su vari aspetti della tua vita.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Syed Alamdar Hussain, Phd, Afridi Medical Complex
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
28 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
21 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0112
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .