Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av selvstyrt og overvåket lungerehabiliteringstilnærming på hoste og oppspytt.

12. september 2022 oppdatert av: Usman Farooq, Afridi Medical Complex

Effekt av selvstyrt og overvåket lungerehabiliteringstilnærming på hoste og oppspyttoppspytt ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er en multifaktoriell, progressiv kronisk lungesykdom som forårsaker luftstrømsbegrensning. Studien ble utført for å sammenligne effekten av overvåket og selvstyrt lungerehabilitering på hoste og oppspyttoppspytt hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å sammenligne effekten av overvåket og selvstyrt lungerehabilitering på hoste og oppspyttoppspytt hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom. Det var en randomisert kontrollforsøk og deltakerne var KOLS-pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan
        • Pulmonary Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

38 år til 58 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 40 til 60
  • Kjønn: Både menn og kvinner.
  • Diagnoser med en forverring av KOLS.
  • Informert samtykke innhentet.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke eller fylle ut et selvadministrert spørreskjema.
  • Pasienter med traumer.
  • Kvinner som var gravide og ammende.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
hjemmebasert plan for aerobe øvelser, styrkeøvelser for øvre og nedre lemmer og huffing og hosting
Annen: Fysioterapi behandling
Teknikker for lungerehabilitering
Placebo komparator: Gruppe B
Overvåket aerobic øvelser, styrkende øvelser av øvre og nedre lemmer og huffing og hosting
Annen: Fysioterapi behandling
Teknikker for lungerehabilitering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder
for å måle gått distanse på seks minutter
6 måneder
Spørreskjema for vurdering av hoste og sputum.
Tidsramme: 6 måneder
recall vurderer hyppigheten og alvorlighetsgraden av hoste og sputum og deres innvirkning på hverdagen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leicester hoste spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
Dette spørreskjemaet er laget for å vurdere effekten av hoste på ulike aspekter av livet ditt.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Afridi Medical Complex

Etterforskere

  • Studieleder: Syed Alamdar Hussain, Phd, Afridi Medical Complex

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

28. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

21. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0112

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdom

Kliniske studier på Fysioterapi behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere