Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af selvstyret og overvåget lungerehabiliteringstilgang på hoste og opspyt.

12. september 2022 opdateret af: Usman Farooq, Afridi Medical Complex

Effekt af selvstyret og overvåget lungerehabiliteringstilgang på hoste og sputumopspyt ved kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en multifaktoriel, progressiv kronisk lungesygdom, der forårsager luftstrømsbegrænsning. Undersøgelsen blev udført for at sammenligne virkningerne af overvåget og selvstyret lungerehabilitering på hoste og opspytopspyt hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At sammenligne virkningerne af overvåget og selvstyret lungerehabilitering på hoste og sputumopspyt hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom. Det var et randomiseret kontrolforsøg, og deltagerne var KOL-patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan
        • Pulmonary Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

38 år til 58 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 40 til 60
  • Køn: Både mænd og kvinder.
  • Diagnoser med en eksacerbation af KOL.
  • Informeret samtykke opnået.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give informeret samtykke eller udfylde et selvadministreret spørgeskema.
  • Patienter med traumer.
  • Kvinder, der var gravide og ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
hjemmebaseret plan for aerobe øvelser, styrkeøvelser af øvre og nedre lemmer og huffing og hoste
Andet: Fysioterapi behandling
Lungerehabiliteringsteknikker
Placebo komparator: Gruppe B
Overvågede aerobe øvelser, styrkende øvelser af øvre og nedre lemmer og huffing og hoste
Andet: Fysioterapi behandling
Lungerehabiliteringsteknikker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder
at måle den gåede distance på seks minutter
6 måneder
Spørgeskema til vurdering af hoste og sputum.
Tidsramme: 6 måneder
recall vurderer hyppigheden og sværhedsgraden af ​​hoste og opspyt og deres indvirkning på hverdagen
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Leicester hoste spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
Dette spørgeskema er designet til at vurdere virkningen af ​​hoste på forskellige aspekter af dit liv.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afridi Medical Complex

Efterforskere

  • Studieleder: Syed Alamdar Hussain, Phd, Afridi Medical Complex

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2022

Først opslået (Faktiske)

14. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysioterapi behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner