- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05608473
Gli effetti degli esercizi di postura cervicale e toracica basati su video sugli impiegati
9 novembre 2022 aggiornato da: İlke KARA, PT
Gli effetti degli esercizi di postura cervicale e toracica basati su video sulla postura della testa e del collo, sulla resistenza muscolare e sulla qualità della vita negli impiegati
Scopo di questo studio è stato indagare gli effetti degli esercizi posturali cervicali e toracici basati su video sulla forza muscolare e la resistenza, la forza della presa delle mani, la postura testa-collo, la qualità della vita e la soddisfazione del paziente negli impiegati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nello studio sono stati inclusi 60 impiegati di età compresa tra 25 e 65 anni.
I partecipanti sono stati divisi casualmente in gruppo di esercizio (EG, n=30) e gruppo di controllo (KG, n=30).
Gli esercizi posturali basati su video sono stati caricati sui computer dei partecipanti EG.
È stato chiesto loro di eseguire gli esercizi contemporaneamente al video, 3 giorni alla settimana per un totale di 6 settimane.
Al gruppo di controllo è stata data una sessione di allenamento sugli esercizi posturali.
La forza e la resistenza dei muscoli cervicali e scapolari, la forza di presa, l'angolo craniovertebrale, la resistenza e la forza muscolare, la forza di presa e le misurazioni della postura testa-collo sono state effettuate prima dello studio e alla fine della sesta settimana.
Inoltre, la qualità della vita e la soddisfazione sono state valutate con questionari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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İzmir, Tacchino, 35320
- Dokuz Eylul University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere impiegato da almeno 3 anni
- Essere alfabetizzati
Criteri di esclusione:
- Storia di interventi chirurgici cervicali, toracici o alla spalla
- Esercizio fisico regolare negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di esercizi
Un video di 10 minuti composto da 14 esercizi è stato caricato sui computer dei partecipanti al gruppo di esercizi.
Ai partecipanti è stato chiesto di fare questi esercizi contemporaneamente al video, 3 giorni alla settimana per 6 settimane.
Durante queste settimane, i partecipanti sono stati controllati tramite sms e gli è stato chiesto di tenere un diario degli esercizi.
Per la progressione, il numero di ripetizioni è stato aumentato nella 3a settimana e il numero di serie nella 5a settimana.
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Un video di 10 minuti composto da 14 esercizi posturali cervicali e toracici è stato caricato sui computer dei partecipanti.
Ai partecipanti è stato chiesto di fare questi esercizi contemporaneamente al video, 3 giorni alla settimana per 6 settimane.
Durante queste settimane, i partecipanti sono stati controllati tramite sms e gli è stato chiesto di tenere un diario degli esercizi.
Per la progressione, il numero di ripetizioni è stato aumentato nella 3a settimana e il numero di serie nella 5a settimana.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Al gruppo di controllo è stata data una sessione di allenamento sulla correzione posturale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Postura testa-collo
Lasso di tempo: Linea di base
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Due marcatori sono stati posizionati sul processo spinoso di C7 e sul targo dell'orecchio.
L'angolo è stato misurato sull'immagine scattata con una fotocamera digitale.
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Linea di base
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Postura testa-collo
Lasso di tempo: Alla fine della sesta settimana
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Due marcatori sono stati posizionati sul processo spinoso di C7 e sul targo dell'orecchio.
L'angolo è stato misurato sull'immagine scattata con una fotocamera digitale.
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Alla fine della sesta settimana
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Forza muscolare
Lasso di tempo: Linea di base
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La forza dei muscoli cervicali e scapolari è stata misurata con un dinamometro portatile (Lafayette Manual Muscle Test System™/ Modello 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana).
Le misurazioni sono state ripetute tre volte, è stato registrato il valore medio.
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Linea di base
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Forza muscolare
Lasso di tempo: Alla fine della sesta settimana
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La forza dei muscoli cervicali e scapolari è stata misurata con un dinamometro portatile (Lafayette Manual Muscle Test System™/ Modello 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana).
Le misurazioni sono state ripetute tre volte, è stato registrato il valore medio.
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Alla fine della sesta settimana
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Resistenza muscolare
Lasso di tempo: Linea di base
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La resistenza muscolare dei flessori cervicali profondi è stata valutata con il test di flessione cranio-cervicale.
Per i muscoli flessori cervicali generali, 0,5 kg di peso sono stati posizionati sulla regione cervicale del partecipante.
Al partecipante è stato chiesto di eseguire una flessione cervicale di 10° durante la retrazione cervicale ed è stato registrato il tempo in cui ha mantenuto questa posizione.
E per i muscoli trapezio e dentato anteriore, è stato utilizzato il test di resistenza muscolare scapolare.
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Linea di base
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Resistenza muscolare
Lasso di tempo: Alla fine della sesta settimana
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La resistenza muscolare dei flessori cervicali profondi è stata valutata con il test di flessione cranio-cervicale.
Per i muscoli flessori cervicali generali, 0,5 kg di peso sono stati posizionati sulla regione cervicale del partecipante.
Al partecipante è stato chiesto di eseguire una flessione cervicale di 10° durante la retrazione cervicale ed è stato registrato il tempo in cui ha mantenuto questa posizione.
E per i muscoli trapezio e dentato anteriore, è stato utilizzato il test di resistenza muscolare scapolare.
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Alla fine della sesta settimana
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Forza della presa
Lasso di tempo: Linea di base
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La forza della presa della mano è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale (dinamometro Jamar / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, Regno Unito) in posizione seduta.
È stato registrato il valore più alto delle tre misurazioni.
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Linea di base
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Forza della presa
Lasso di tempo: Alla fine della sesta settimana
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La forza della presa della mano è stata valutata utilizzando un dinamometro manuale (dinamometro Jamar / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, Regno Unito) in posizione seduta.
È stato registrato il valore più alto delle tre misurazioni.
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Alla fine della sesta settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Salute generale
Lasso di tempo: Linea di base
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La QoL è stata valutata con il questionario QoL Short Form-36 somministrato sotto la supervisione dello sperimentatore.
L'SF-36 misura otto scale: funzionamento fisico (PF), ruolo fisico (RP), dolore corporeo (BP), salute generale (GH), vitalità (VT), funzionamento sociale (SF), ruolo emotivo (RE) e salute mentale (MH).
Un punteggio pari a zero indica una cattiva salute e un punteggio di 100 indica una buona salute.
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Linea di base
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Salute generale
Lasso di tempo: Alla fine della sesta settimana
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La QoL è stata valutata con il questionario QoL Short Form-36 somministrato sotto la supervisione dello sperimentatore.
L'SF-36 misura otto scale: funzionamento fisico (PF), ruolo fisico (RP), dolore corporeo (BP), salute generale (GH), vitalità (VT), funzionamento sociale (SF), ruolo emotivo (RE) e salute mentale (MH).
Un punteggio pari a zero indica una cattiva salute e un punteggio di 100 indica una buona salute.
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Alla fine della sesta settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- DEU-FTR-IK-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .