- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05608473
Účinky cvičení krčního a hrudního držení těla na základě videa na administrativní pracovníky
9. listopadu 2022 aktualizováno: İlke KARA, PT
Účinky videocvičení cervikálního a hrudního držení těla na držení hlavy a krku, svalovou vytrvalost a kvalitu života kancelářských pracovníků
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky cervikálních a hrudních posturálních cvičení založených na videu na svalovou sílu a vytrvalost, sílu stisku rukou, držení hlavy a krku, kvalitu života a spokojenost pacientů u administrativních pracovníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do studie bylo zahrnuto 60 administrativních pracovníků ve věku 25-65 let.
Účastníci byli náhodně rozděleni do cvičební skupiny (EG, n=30) a kontrolní skupiny (KG, n=30).
Posturální cvičení založená na videu byla nahrána do počítačů účastníků EG.
Byli požádáni, aby prováděli cvičení současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu celkem 6 týdnů.
Kontrolní skupině bylo poskytnuto jedno školení o posturálních cvičeních.
Před studií a na konci 6. týdne byla provedena měření síly a vytrvalosti krčního a lopatkového svalstva, síly úchopu, kraniovertebrálního úhlu, svalové vytrvalosti a síly, síly úchopu a držení hlavy a krku.
Kromě toho byla pomocí dotazníků hodnocena kvalita života a spokojenost.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
İzmir, Krocan, 35320
- Dokuz Eylül University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
23 let až 63 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být úředníkem alespoň 3 roky
- Být gramotný
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza operací děložního čípku, hrudníku nebo ramene
- Pravidelné cvičení posledních 6 měsíců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Cvičební skupina
Do počítačů účastníků cvičební skupiny bylo nahráno 10minutové video sestávající ze 14 cvičení.
Účastníci byli požádáni, aby tato cvičení dělali současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů.
Během těchto týdnů byli účastníci kontrolováni pomocí sms a byli požádáni, aby si vedli cvičební deník.
Pro progresi byl zvýšen počet opakování ve 3. týdnu a počet sérií v 5. týdnu.
|
Do počítačů účastníků bylo nahráno 10minutové video sestávající ze 14 cervikálních a hrudních posturálních cvičení.
Účastníci byli požádáni, aby tato cvičení dělali současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů.
Během těchto týdnů byli účastníci kontrolováni pomocí sms a byli požádáni, aby si vedli cvičební deník.
Pro progresi byl zvýšen počet opakování ve 3. týdnu a počet sérií v 5. týdnu.
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině bylo poskytnuto jedno školení o posturální korekci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Pozice hlavy a krku
Časové okno: Základní linie
|
Dva markery byly umístěny na trnový výběžek C7 a targus ucha.
Úhel byl měřen na snímku pořízeném digitálním fotoaparátem.
|
Základní linie
|
Pozice hlavy a krku
Časové okno: Na konci 6. týdne
|
Dva markery byly umístěny na trnový výběžek C7 a targus ucha.
Úhel byl měřen na snímku pořízeném digitálním fotoaparátem.
|
Na konci 6. týdne
|
Svalová síla
Časové okno: Základní linie
|
Síla krčního a lopatkového svalu byla měřena ručním dynamometrem (Lafayette Manual Muscle Test System™/Model 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana).
Měření byla opakována třikrát, byla zaznamenána průměrná hodnota.
|
Základní linie
|
Svalová síla
Časové okno: Na konci 6. týdne
|
Síla krčního a lopatkového svalu byla měřena ručním dynamometrem (Lafayette Manual Muscle Test System™/Model 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana).
Měření byla opakována třikrát, byla zaznamenána průměrná hodnota.
|
Na konci 6. týdne
|
Svalová vytrvalost
Časové okno: Základní linie
|
Svalová vytrvalost hlubokých cervikálních flexorů byla hodnocena testem kranio-cervikální flexe.
Pro obecné cervikální flexorové svaly bylo na cervikální oblast účastníka umístěno 0,5 kg závaží.
Účastník byl požádán, aby provedl 10° cervikální flexi v cervikální retrakci, a byla zaznamenána doba, po kterou setrval v této poloze.
A pro trapézové a pilovité přední svaly byl použit test svalové vytrvalosti lopatky.
|
Základní linie
|
Svalová vytrvalost
Časové okno: Na konci 6. týdne
|
Svalová vytrvalost hlubokých cervikálních flexorů byla hodnocena testem kranio-cervikální flexe.
Pro obecné cervikální flexorové svaly bylo na cervikální oblast účastníka umístěno 0,5 kg závaží.
Účastník byl požádán, aby provedl 10° cervikální flexi v cervikální retrakci, a byla zaznamenána doba, po kterou setrval v této poloze.
A pro trapézové a pilovité přední svaly byl použit test svalové vytrvalosti lopatky.
|
Na konci 6. týdne
|
Síla rukojeti
Časové okno: Základní linie
|
Síla stisku ruky byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (Jamar dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) v sedě.
Byla zaznamenána nejvyšší hodnota ze tří měření.
|
Základní linie
|
Síla rukojeti
Časové okno: Na konci 6. týdne
|
Síla stisku ruky byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (Jamar dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) v sedě.
Byla zaznamenána nejvyšší hodnota ze tří měření.
|
Na konci 6. týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Obecné zdraví
Časové okno: Základní linie
|
QoL byla hodnocena pomocí dotazníku Short Form-36 QoL podávaného pod dohledem zkoušejícího.
SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH).
Skóre nula znamená špatné zdraví a skóre 100 znamená dobré zdraví.
|
Základní linie
|
Obecné zdraví
Časové okno: Na konci 6. týdne
|
QoL byla hodnocena pomocí dotazníku Short Form-36 QoL podávaného pod dohledem zkoušejícího.
SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH).
Skóre nula znamená špatné zdraví a skóre 100 znamená dobré zdraví.
|
Na konci 6. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Nihal GELECEK, Professor, Dokuz Eylül University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
8. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- DEU-FTR-IK-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kvalita života
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalDokončeno
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityNáborPoint of Care ultrazvukFrancie
-
Imperial College LondonDokončenoProof Of Concept StudieSpojené království
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalDokončenoPoint of Care ultrazvukUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaNeznámýPoint of Care ultrazvukPákistán
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... a další spolupracovníciDokončeno
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineNábor
Klinické studie na Cvičení držení těla
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNáborSenzomotorická poruchaFrancie