Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení krčního a hrudního držení těla na základě videa na administrativní pracovníky

9. listopadu 2022 aktualizováno: İlke KARA, PT

Účinky videocvičení cervikálního a hrudního držení těla na držení hlavy a krku, svalovou vytrvalost a kvalitu života kancelářských pracovníků

Cílem této studie bylo prozkoumat účinky cervikálních a hrudních posturálních cvičení založených na videu na svalovou sílu a vytrvalost, sílu stisku rukou, držení hlavy a krku, kvalitu života a spokojenost pacientů u administrativních pracovníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 60 administrativních pracovníků ve věku 25-65 let. Účastníci byli náhodně rozděleni do cvičební skupiny (EG, n=30) a kontrolní skupiny (KG, n=30). Posturální cvičení založená na videu byla nahrána do počítačů účastníků EG. Byli požádáni, aby prováděli cvičení současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu celkem 6 týdnů. Kontrolní skupině bylo poskytnuto jedno školení o posturálních cvičeních. Před studií a na konci 6. týdne byla provedena měření síly a vytrvalosti krčního a lopatkového svalstva, síly úchopu, kraniovertebrálního úhlu, svalové vytrvalosti a síly, síly úchopu a držení hlavy a krku. Kromě toho byla pomocí dotazníků hodnocena kvalita života a spokojenost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İzmir, Krocan, 35320
        • Dokuz Eylül University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

23 let až 63 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být úředníkem alespoň 3 roky
  • Být gramotný

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza operací děložního čípku, hrudníku nebo ramene
  • Pravidelné cvičení posledních 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičební skupina
Do počítačů účastníků cvičební skupiny bylo nahráno 10minutové video sestávající ze 14 cvičení. Účastníci byli požádáni, aby tato cvičení dělali současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů. Během těchto týdnů byli účastníci kontrolováni pomocí sms a byli požádáni, aby si vedli cvičební deník. Pro progresi byl zvýšen počet opakování ve 3. týdnu a počet sérií v 5. týdnu.
Do počítačů účastníků bylo nahráno 10minutové video sestávající ze 14 cervikálních a hrudních posturálních cvičení. Účastníci byli požádáni, aby tato cvičení dělali současně s videem, 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů. Během těchto týdnů byli účastníci kontrolováni pomocí sms a byli požádáni, aby si vedli cvičební deník. Pro progresi byl zvýšen počet opakování ve 3. týdnu a počet sérií v 5. týdnu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině bylo poskytnuto jedno školení o posturální korekci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozice hlavy a krku
Časové okno: Základní linie
Dva markery byly umístěny na trnový výběžek C7 a targus ucha. Úhel byl měřen na snímku pořízeném digitálním fotoaparátem.
Základní linie
Pozice hlavy a krku
Časové okno: Na konci 6. týdne
Dva markery byly umístěny na trnový výběžek C7 a targus ucha. Úhel byl měřen na snímku pořízeném digitálním fotoaparátem.
Na konci 6. týdne
Svalová síla
Časové okno: Základní linie
Síla krčního a lopatkového svalu byla měřena ručním dynamometrem (Lafayette Manual Muscle Test System™/Model 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana). Měření byla opakována třikrát, byla zaznamenána průměrná hodnota.
Základní linie
Svalová síla
Časové okno: Na konci 6. týdne
Síla krčního a lopatkového svalu byla měřena ručním dynamometrem (Lafayette Manual Muscle Test System™/Model 01163-Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana). Měření byla opakována třikrát, byla zaznamenána průměrná hodnota.
Na konci 6. týdne
Svalová vytrvalost
Časové okno: Základní linie
Svalová vytrvalost hlubokých cervikálních flexorů byla hodnocena testem kranio-cervikální flexe. Pro obecné cervikální flexorové svaly bylo na cervikální oblast účastníka umístěno 0,5 kg závaží. Účastník byl požádán, aby provedl 10° cervikální flexi v cervikální retrakci, a byla zaznamenána doba, po kterou setrval v této poloze. A pro trapézové a pilovité přední svaly byl použit test svalové vytrvalosti lopatky.
Základní linie
Svalová vytrvalost
Časové okno: Na konci 6. týdne
Svalová vytrvalost hlubokých cervikálních flexorů byla hodnocena testem kranio-cervikální flexe. Pro obecné cervikální flexorové svaly bylo na cervikální oblast účastníka umístěno 0,5 kg závaží. Účastník byl požádán, aby provedl 10° cervikální flexi v cervikální retrakci, a byla zaznamenána doba, po kterou setrval v této poloze. A pro trapézové a pilovité přední svaly byl použit test svalové vytrvalosti lopatky.
Na konci 6. týdne
Síla rukojeti
Časové okno: Základní linie
Síla stisku ruky byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (Jamar dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) v sedě. Byla zaznamenána nejvyšší hodnota ze tří měření.
Základní linie
Síla rukojeti
Časové okno: Na konci 6. týdne
Síla stisku ruky byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (Jamar dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) v sedě. Byla zaznamenána nejvyšší hodnota ze tří měření.
Na konci 6. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecné zdraví
Časové okno: Základní linie
QoL byla hodnocena pomocí dotazníku Short Form-36 QoL podávaného pod dohledem zkoušejícího. SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH). Skóre nula znamená špatné zdraví a skóre 100 znamená dobré zdraví.
Základní linie
Obecné zdraví
Časové okno: Na konci 6. týdne
QoL byla hodnocena pomocí dotazníku Short Form-36 QoL podávaného pod dohledem zkoušejícího. SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH). Skóre nula znamená špatné zdraví a skóre 100 znamená dobré zdraví.
Na konci 6. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nihal GELECEK, Professor, Dokuz Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DEU-FTR-IK-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Cvičení držení těla

3
Předplatit