Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen videobasierter Übungen zur Hals- und Brusthaltung auf Büroangestellte

9. November 2022 aktualisiert von: İlke KARA, PT

Die Auswirkungen videobasierter Hals- und Brusthaltungsübungen auf die Kopf- und Nackenhaltung, die muskuläre Ausdauer und die Lebensqualität von Büroangestellten

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen videobasierter HWS- und Thorax-Haltungsübungen auf Muskelkraft und -ausdauer, Handgriffstärke, Kopf-Nacken-Haltung, Lebensqualität und Patientenzufriedenheit bei Büroangestellten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

60 Büroangestellte im Alter zwischen 25 und 65 Jahren wurden in die Studie eingeschlossen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in die Trainingsgruppe (EG, n = 30) und die Kontrollgruppe (KG, n = 30) eingeteilt. Die videobasierten Haltungsübungen wurden auf die Computer der EG-Teilnehmer hochgeladen. Sie wurden gebeten, die Übungen gleichzeitig mit dem Video an 3 Tagen in der Woche für insgesamt 6 Wochen durchzuführen. Die Kontrollgruppe erhielt eine Trainingseinheit zu Haltungsübungen. Vor der Studie und am Ende der 6. Woche wurden Hals- und Schultermuskelstärke und -ausdauer, Griffstärke, kraniovertebraler Winkel, Muskelausdauer und -stärke, Griffstärke und Kopf-Hals-Haltungsmessungen durchgeführt. Zusätzlich wurden Lebensqualität und Zufriedenheit mit Fragebögen erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35320
        • Dokuz Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 3 Jahre im Büro tätig sein
  • Literarisch sein

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Hals-, Brust- oder Schulteroperationen
  • Regelmäßiges Training in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Ein 10-minütiges Video mit 14 Übungen wurde auf die Computer der Teilnehmer der Übungsgruppe hochgeladen. Die Teilnehmer wurden gebeten, diese Übungen gleichzeitig mit dem Video an 3 Tagen in der Woche für 6 Wochen durchzuführen. In diesen Wochen wurden die Teilnehmer per SMS überprüft und aufgefordert, ein Übungstagebuch zu führen. Zur Progression wurde in der 3. Woche die Anzahl der Wiederholungen und in der 5. Woche die Anzahl der Sätze erhöht.
Sonstiges: Haltungsübungen
Ein 10-minütiges Video, bestehend aus 14 Nacken- und Brusthaltungsübungen, wurde auf die Computer der Teilnehmer hochgeladen. Die Teilnehmer wurden gebeten, diese Übungen gleichzeitig mit dem Video an 3 Tagen in der Woche für 6 Wochen durchzuführen. In diesen Wochen wurden die Teilnehmer per SMS überprüft und aufgefordert, ein Übungstagebuch zu führen. Zur Progression wurde in der 3. Woche die Anzahl der Wiederholungen und in der 5. Woche die Anzahl der Sätze erhöht.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt eine Trainingseinheit zur Haltungskorrektur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopf-Hals-Haltung
Zeitfenster: Grundlinie
Zwei Markierungen wurden auf dem Dornfortsatz von C7 und dem Targus des Ohrs angebracht. Der Winkel wurde auf dem mit einer Digitalkamera aufgenommenen Bild gemessen.
Grundlinie
Kopf-Hals-Haltung
Zeitfenster: Am Ende der 6. Woche
Zwei Markierungen wurden auf dem Dornfortsatz von C7 und dem Targus des Ohrs angebracht. Der Winkel wurde auf dem mit einer Digitalkamera aufgenommenen Bild gemessen.
Am Ende der 6. Woche
Muskelkraft
Zeitfenster: Grundlinie
Die Hals- und Schultermuskelstärke wurde mit einem handgehaltenen Dynamometer (Lafayette Manual Muscle Test System™/Modell 01163 – Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana) gemessen. Die Messungen wurden dreimal wiederholt, der Mittelwert wurde aufgezeichnet.
Grundlinie
Muskelkraft
Zeitfenster: Am Ende der 6. Woche
Die Hals- und Schultermuskelstärke wurde mit einem handgehaltenen Dynamometer (Lafayette Manual Muscle Test System™/Modell 01163 – Lafayette Instrument Company, Lafayette, Indiana) gemessen. Die Messungen wurden dreimal wiederholt, der Mittelwert wurde aufgezeichnet.
Am Ende der 6. Woche
Muskelausdauer
Zeitfenster: Grundlinie
Die muskuläre Ausdauer der tiefen zervikalen Beuger wurde mit dem kranio-zervikalen Flexionstest bewertet. Für allgemeine zervikale Beugemuskeln wurde 0,5 kg Gewicht auf die zervikale Region des Teilnehmers gelegt. Der Teilnehmer wurde gebeten, während der zervikalen Retraktion eine 10°-Beugung der Halswirbelsäule auszuführen, und die Zeit, in der er/sie diese Position beibehielt, wurde aufgezeichnet. Und für die Trapezius- und Serratus-Muskeln wurde der Scapular-Muskel-Ausdauertest verwendet.
Grundlinie
Muskelausdauer
Zeitfenster: Am Ende der 6. Woche
Die muskuläre Ausdauer der tiefen zervikalen Beuger wurde mit dem kranio-zervikalen Flexionstest bewertet. Für allgemeine zervikale Beugemuskeln wurde 0,5 kg Gewicht auf die zervikale Region des Teilnehmers gelegt. Der Teilnehmer wurde gebeten, während der zervikalen Retraktion eine 10°-Beugung der Halswirbelsäule auszuführen, und die Zeit, in der er/sie diese Position beibehielt, wurde aufgezeichnet. Und für die Trapezius- und Serratus-Muskeln wurde der Scapular-Muskel-Ausdauertest verwendet.
Am Ende der 6. Woche
Griffstärke
Zeitfenster: Grundlinie
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines Handdynamometers (Jamar Dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) in einer sitzenden Position bewertet. Der höchste Wert aus den drei Messungen wurde aufgezeichnet.
Grundlinie
Griffstärke
Zeitfenster: Am Ende der 6. Woche
Die Griffstärke wurde unter Verwendung eines Handdynamometers (Jamar Dynamometer / Promedics Ltd., Blackburn, Lancashire, UK) in einer sitzenden Position bewertet. Der höchste Wert aus den drei Messungen wurde aufgezeichnet.
Am Ende der 6. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie
Die QoL wurde mit dem Kurzform-36-QoL-Fragebogen bewertet, der unter Aufsicht des Prüfarztes verabreicht wurde. Der SF-36 misst acht Skalen: körperliche Funktionsfähigkeit (PF), körperliche Rolle (RP), körperliche Schmerzen (BP), allgemeine Gesundheit (GH), Vitalität (VT), soziale Funktionsfähigkeit (SF), emotionale Rolle (RE) und psychische Gesundheit (MH). Ein Wert von null weist auf einen schlechten Gesundheitszustand hin, ein Wert von 100 auf einen guten Gesundheitszustand.
Grundlinie
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Am Ende der 6. Woche
Die QoL wurde mit dem Kurzform-36-QoL-Fragebogen bewertet, der unter Aufsicht des Prüfarztes verabreicht wurde. Der SF-36 misst acht Skalen: körperliche Funktionsfähigkeit (PF), körperliche Rolle (RP), körperliche Schmerzen (BP), allgemeine Gesundheit (GH), Vitalität (VT), soziale Funktionsfähigkeit (SF), emotionale Rolle (RE) und psychische Gesundheit (MH). Ein Wert von null weist auf einen schlechten Gesundheitszustand hin, ein Wert von 100 auf einen guten Gesundheitszustand.
Am Ende der 6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

İlke KARA, PT

Mitarbeiter

Dokuz Eylul University

Ermittler

  • Studienleiter: Nihal GELECEK, Professor, Dokuz Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DEU-FTR-IK-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Indonesia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren