L'influenza dell'Intelligenza Artificiale (AI) Rilevamento di polipi assistito (Sistema di scoperta) sui modelli di sguardo visivo durante la colonscopia in tempo reale (REVEAL)
12 agosto 2025 aggiornato da: Radboud University Medical Center
L'influenza del rilevamento dei polipi assistito dall'intelligenza artificiale (AI) (sistema di scoperta) sui modelli di sguardo visivo durante la colonscopia in tempo reale
In questo studio, i ricercatori mirano a valutare l'influenza di un sistema di rilevamento assistito da computer (CADe) sui modelli di sguardo visivo degli endoscopisti al fine di comprendere ulteriormente l'effetto dell'IA durante la colonscopia in tempo reale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
52
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
- Radboud University Medical Center Nijmegen
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti sottoposti a colonscopia per cure regolari
Descrizione
Criteri di inclusione dei pazienti:
- Indicato per colonscopia diagnostica, di screening o di sorveglianza
Criteri di esclusione dei pazienti:
- Procedura terapeutica
- Punteggio Boston Bowel Prep Score (BBPS) di
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti
Pazienti partecipanti sottoposti a colonscopia
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Endoscopisti CADe
Medici che eseguono colonscopia CADe
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gli endoscopisti indossano occhiali per il rilevamento degli occhi durante la colonscopia in tempo reale
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Endoscopisti CC
Medici che eseguono colonscopia convenzionale
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gli endoscopisti indossano occhiali per il rilevamento degli occhi durante la colonscopia in tempo reale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo medio di sguardo per area di influenza
Lasso di tempo: Fine della colonscopia
|
Fine della colonscopia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 novembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-13870
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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