A influência da detecção de pólipos assistida por inteligência artificial (AI) (Sistema de descoberta) nos padrões do olhar visual durante a colonoscopia em tempo real (REVEAL)
12 de agosto de 2025 atualizado por: Radboud University Medical Center
A influência da detecção de pólipos assistida por inteligência artificial (IA) (Sistema de descoberta) nos padrões do olhar visual durante a colonoscopia em tempo real
Neste estudo, os pesquisadores pretendem avaliar a influência de um sistema de detecção assistida por computador (CADe) nos padrões de olhar visual dos endoscopistas, a fim de entender melhor o efeito da IA durante a colonoscopia em tempo real.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
52
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
- Radboud University Medical Center Nijmegen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos encaminhados para colonoscopia regular
Descrição
Critérios de inclusão de pacientes:
- Encaminhado para diagnóstico, triagem ou colonoscopia de vigilância
Critérios de exclusão de pacientes:
- procedimento terapêutico
- Pontuação do Boston Bowel Prep Score (BBPS) de
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes
Pacientes participantes que se submetem a colonoscopia
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Endoscopistas CADe
Médicos realizando colonoscopia CADe
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endoscopistas usam óculos de rastreamento ocular durante a colonoscopia em tempo real
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Endoscopistas CC
Médicos realizando colonoscopia convencional
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endoscopistas usam óculos de rastreamento ocular durante a colonoscopia em tempo real
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo médio de olhar por área de influência
Prazo: Fim da colonoscopia
|
Fim da colonoscopia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-13870
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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