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Indagine sugli effetti degli esercizi a doppio compito cognitivo motorio sulla funzione cognitiva, l'equilibrio e la capacità funzionale nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato.

14 gennaio 2026 aggiornato da: İlker DEMİR, Hasan Kalyoncu University

Tesi di Dottorato in Fisioterapia e Riabilitazione

Il trapianto di fegato è un trattamento salvavita di scelta per i pazienti con insufficienza epatica acuta o cronica. Il trapianto di fegato viene eseguito con un innesto prelevato da un donatore vivente o da cadavere in pazienti con insufficienza epatica allo stadio terminale o che sviluppano varie complicazioni indipendentemente dallo stadio della malattia. Nelle malattie del fegato si verificano problemi cognitivi oltre a problemi fisici. È stato osservato che in alcune malattie del fegato, tra cui l'epatite C, la malattia di Wilson, la cirrosi biliare primaria, la disfunzione cognitiva che influisce negativamente sulla qualità della vita dei pazienti, dai problemi cognitivi lievi all'encefalopatia epatica.

Il nostro studio sarà condotto presso il Malatya İnönü University Turgut Özal Medical Center Liver Transplant Institute Hospital al fine di studiare gli effetti degli esercizi a doppio compito motorio-cognitivo sulla funzione cognitiva, l'equilibrio e la capacità funzionale nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato. Sarà suddiviso in 2 gruppi come fisioterapia classica ed esercizio motorio-cognitivo. I programmi di fisioterapia classica e di esercizio motorio-cognitivo saranno applicati ai gruppi in accordo con le caratteristiche cliniche degli individui, tollerabili e in modo standardizzato specifico per gli individui. Le valutazioni verranno effettuate il primo giorno e al termine della ventiquattresima seduta mentre il paziente è in servizio prima di iniziare il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare
  • Dopo aver eseguito un trapianto di fegato di età superiore ai 50 anni
  • Respiro spontaneo
  • Essere emodinamicamente stabile
  • Capacità di leggere e scrivere
  • Non avere una disabilità ortopedica e limitazione della capacità funzionale
  • Essere consapevoli e collaborativi

Criteri di esclusione:

  • Non accettare di partecipare allo studio
  • Non continuare regolarmente il trattamento
  • Avere problemi neurologici o neuropsichiatrici
  • Essere daltonico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi motori cognitivi

Il Programma da Applicare in aggiunta al Programma Fisioterapico al Gruppo di Esercizio Motoro-cognitivo .Ricordando la parola. Colore/settimana/mese/conteggio dei nomi degli animali/// conteggio dei nomi dei ragazzi delle ragazze/// conteggio dei nomi delle città dei paesi.

da 50 indietro a 2 cattivo, 3 er,// contare da 50 indietro a 4 er//contare da 100 indietro a 2 cattivo 2 cattivo 3 er 3 er e semplici problemi aritmetici con cifre singole.

Contare i mesi dell'anno// Contare i mesi dell'anno a partire da qualsiasi mese// Contare i mesi dell'anno e 30 31 giorni.

Applicazione di due diversi esercizi a soggetti sottoposti a trapianto di fegato.
Sperimentale: Fisioterapia classica
Il Programma Applicato al Gruppo di Fisioterapia Classica Il Riscaldamento Gli esercizi posturali Esercizi di respirazione breve Esercizi di rafforzamento Non sedersi Esercizi di equilibrio quotidiani Esercizi di camminata Esercizio di pre-raffreddamento Un programma di esercizi standardizzato specifico per l'individuo, adatto alle caratteristiche cliniche, verrà applicato ai pazienti con un massimo di 1 serie da 8-12 ripetizioni per 30-45 minuti per ogni esercizio (Scala di Borg modificata 4-6).
Applicazione di due diversi esercizi a soggetti sottoposti a trapianto di fegato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle funzioni cognitive
Lasso di tempo: Un giorno
La Montreal Cognitive Assessment Scale verrà utilizzata per valutare le funzioni cognitive. Il punteggio è compreso tra 0 e 30 punti. Per essere considerato un disturbo cognitivo, il partecipante deve ottenere un punteggio inferiore a 21 punti.
Un giorno
Valutazione delle funzioni cognitive
Lasso di tempo: Un giorno prima della riabilitazione
La Montreal Cognitive Assessment Scale verrà utilizzata per valutare le funzioni cognitive. Il punteggio è compreso tra 0 e 30 punti. Per essere considerato un disturbo cognitivo, il partecipante deve ottenere un punteggio inferiore a 21 punti. Un giorno prima della riabilitazione
Un giorno prima della riabilitazione
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Un giorno prima della riabilitazione
Per la valutazione dell'equilibrio dinamico sono stati utilizzati test di portata funzionale e get-go a tempo, mentre per la valutazione dell'equilibrio statico sono stati utilizzati test in piedi su una gamba sola. Un giorno prima della riabilitazione
Un giorno prima della riabilitazione
Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Un giorno
Per la valutazione dell'equilibrio dinamico sono stati utilizzati il ​​test di portata funzionale e il test di partenza a tempo, mentre per la valutazione dell'equilibrio statico sono stati utilizzati test in piedi su una gamba sola. Al momento della dimissione
Un giorno
Valutazione della capacità funzionale
Lasso di tempo: Un giorno prima della riabilitazione
Per determinare la capacità funzionale, è stato applicato un test del cammino di 6 minuti. Un giorno prima della riabilitazione
Un giorno prima della riabilitazione
Valutazione della capacità funzionale
Lasso di tempo: Un giorno
Per determinare la capacità funzionale, è stato applicato un test del cammino di 6 minuti. Al momento della dimissione
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hasankalyoncüüniversityilker

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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